
- Tissue
- Os
- Disease
- Sarcome d'Ewing
- Synonyms
- CADO-ES-1, CADO ES1, CADOES1, CADO-ES, Cado-ES, ESCADO1, Center for Adult Diseases Osaka-Ewing Sarcoma 1
Documents
Cellules CADO-ES1
Cell line · Product number 300127
The CADO-ES1 cell line was established from a malignant pleural effusion taken from a 19-year-old female patient diagnosed with Ewing's sarcoma, primarily...
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01General information
- Description
La lignée cellulaire CADO-ES1 a été établie à partir d’un épanchement pleural malin prélevé chez une patiente de 19 ans chez qui on avait diagnostiqué un sarcome d’Ewing, situé principalement dans la fesse droite et présentant de multiples métastases pulmonaires. Cette lignée cellulaire constitue un outil précieux pour la recherche en biologie des sarcomes, en particulier pour l’étude des processus métastatiques associés au sarcome d’Ewing. Maladie touchant principalement les enfants et les jeunes adultes, le sarcome d’Ewing se caractérise par de petites cellules rondes hautement malignes, qui présentent souvent un comportement agressif et un mauvais pronostic, notamment en cas de métastases.
Les cellules CADO-ES1 présentent plusieurs caractéristiques essentielles particulièrement utiles pour la recherche approfondie sur le cancer. Elles sont hétérotransplantables, ce qui signifie qu’elles peuvent être transplantées chez une espèce différente (p. ex., des souris), ce qui est essentiel pour les études in vivo. Cette capacité en fait un modèle robuste pour l’étude de la croissance tumorale et des métastases dans un système contrôlé, mais biologiquement pertinent. De plus, ces cellules ont démontré leur capacité à se développer indépendamment de tout ancrage, une caractéristique typique de nombreuses cellules cancéreuses qui leur permet de proliférer sans adhérer à la matrice extracellulaire. De plus, les cellules CADO-ES1 peuvent se différencier en cellules neurales en réponse à l’AMP cyclique (AMPc), offrant ainsi une perspective unique sur les comportements cellulaires influencés par les voies de signalisation dans la progression et la différenciation du cancer.
Cette combinaison de caractéristiques fait de CADO-ES1 un modèle important non seulement pour comprendre la pathologie du sarcome d’Ewing, mais aussi pour le développement et l’évaluation de thérapies ciblées susceptibles d’inhiber la croissance et la propagation de cancers similaires. La recherche utilisant cette lignée cellulaire peut contribuer à une meilleure compréhension du comportement des cellules cancéreuses, des mécanismes de métastase et des cibles thérapeutiques potentielles dans les sarcomes.
- Tissue
- Os
- Disease
- Sarcome d'Ewing
- Synonyms
- CADO-ES-1
- CADO ES1
- CADOES1
- CADO-ES
- Cado-ES
- ESCADO1
- Center for Adult Diseases Osaka-Ewing Sarcoma 1
02Classification
- Organism
- Human
- Sex
- Female
- Growth properties
- Adherent
- Biosafety level
- 1
03Characteristics
- Morphology
- Petites cellules rondes
04Identifiers
- Citation
- CADO-ES1 (numéro de catalogue Cytion 300127)
- NCBI TaxID
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_1103
05Expression and susceptibility
- Receptors expressed
- CD99 (Eun Jung Lee, 2003)
06Handling and culture
- Culture medium
- RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
- Incubation atmosphere
37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.
- Supplements
- Ajouter au milieu 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) inactivé par la chaleur
- Dissociation reagent
- Accutase
- Subculturing
- Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
- Fluid renewal
- Tous les 3 ou 4 jours
- Post-thaw recovery
- Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures.
- Thawing and culturing
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Quality control and cryopreservation
- Sterility
La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.
Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.
- Freeze medium
- Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
- Storage conditions
Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.
- Shipping conditions
Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
08Donor
- Donor age
- 19 ans
- Ethnicity
- Japonais
09Legal and safety
- Safety precautions
- Lorsqu’on prévoit entreposer un cryotube dans de l’azote liquide en vue d’une décongélation ultérieure, il est impératif de respecter des mesures de sécurité rigoureuses. Le port de gants et de vêtements de protection appropriés est essentiel, et l’utilisation d’un masque facial ou de lunettes de protection est obligatoire lors du transfert d’échantillons congelés vers ou depuis le réservoir d’azote liquide. Cette précaution vise à réduire le risque de blessure causé par d’éventuelles explosions de cryotubes lors de leur retrait, pouvant entraîner la projection de fragments coupants.
- Warranty
Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.
Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.
- Material Transfer Agreement required
- Yes