Přejít na obsah
Buňky CADO-ES1
Tkáň
Kost
Nemoc
Ewingův sarkom
Synonyma
CADO-ES-1, CADO ES1, CADOES1, CADO-ES, Cado-ES, ESCADO1, Center for Adult Diseases Osaka-Ewing Sarcoma 1

Dokumenty

Buňky CADO-ES1

Cell line · Číslo výrobku 300127

Buněčná linie CADO-ES1 byla izolována z maligního pleurálního výpotku odebraného 19leté pacientce s diagnózou Ewingova sarkomu, primárně...

€430.00bez DPH a poštovného
Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

Buněčná linie CADO-ES1 byla vytvořena z maligního pleurálního výpotku odebraného 19leté pacientce s diagnózou Ewingova sarkomu, který se primárně nacházel v pravé hýždi s četnými plicními metastázami. Tato buněčná linie poskytuje cenný nástroj pro výzkum v oblasti biologie sarkomů, zejména při studiu metastatických procesů spojených s Ewingovým sarkomem. Ewingův sarkom je onemocnění, které postihuje především děti a mladé dospělé a je charakterizováno malými kulatými buňkami, které jsou vysoce maligní, často vykazují agresivní chování a špatnou prognózu, zejména pokud metastazují.

Buňky CADO-ES1 vykazují jedinečné vlastnosti, které jsou cenné pro hlubší výzkum rakoviny. Jsou heterotransplantabilní, což znamená, že je lze transplantovat do jiného živočišného druhu (např. myši), což je zásadní pro studie in vivo. Tato schopnost z nich činí robustní model pro studium růstu nádorů a metastáz v kontrolovaném, ale biologicky relevantním systému. Kromě toho tyto buňky prokázaly schopnost růst nezávisle na ukotvení, což je vlastnost typická pro mnoho nádorových buněk, která jim umožňuje prosperovat bez přilnutí k extracelulární matrix. Buňky CADO-ES1 se navíc mohou neurálně diferencovat v reakci na cyklický AMP (cAMP), což poskytuje jedinečný pohled na buněčné chování ovlivněné signálními drahami při progresi a diferenciaci rakoviny.

Tato kombinace vlastností činí z buněk CADO-ES1 významný model nejen pro pochopení patologie Ewingova sarkomu, ale také pro vývoj a testování cílených terapií, které by mohly bránit růstu a šíření podobných nádorů. Výzkum využívající tuto buněčnou linii může přispět k hlubšímu pochopení chování nádorových buněk, mechanismů metastazování a potenciálních terapeutických cílů u sarkomů.

Tkáň
Kost
Nemoc
Ewingův sarkom
Synonyma
  • CADO-ES-1
  • CADO ES1
  • CADOES1
  • CADO-ES
  • Cado-ES
  • ESCADO1
  • Center for Adult Diseases Osaka-Ewing Sarcoma 1

02Klasifikace

Organismus
Člověk
Sex
Žena
Růstové vlastnosti
Přívrženec
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Malé kulaté buňky

04Identifikátory

Citace
CADO-ES1 (katalogové číslo Cytion 300127)
Daňové identifikační číslo NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1103

05Exprese a náchylnost

Exprimované receptory
CD99 (Eun Jung Lee, 2003)

06Manipulace a chov

Pěstovací médium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilní glutamin, w: 2,0 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820700a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10 % tepelně inaktivovaného FBS
Disociační činidlo
Accutase
Subkultivace
Odstraňte staré médium z adherovaných buněk a promyjte je PBS bez vápníku a hořčíku. Pro baňky T25 použijte 3-5 ml PBS a pro baňky T75 5-10 ml. Poté buňky zcela zakryjte přípravkem Accutase, přičemž použijte 1-2 ml pro baňky T25 a 2,5 ml pro baňky T75. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut, aby se oddělily. Po inkubaci jemně promíchejte buňky s 10 ml média, aby byly znovu suspendovány, a poté je odstřeďte při 300xg po dobu 3 minut. Supernatant vyhoďte, buňky znovu rozpusťte v čerstvém médiu a přeneste je do nových baněk, které již obsahují čerstvé médium.
Obnova tekutin
Každé 3 až 4 dny
Zotavení po rozmrazení
Po rozmrazení naneste buňky v množství 5 x 104 buněk/cm2 a nechte je alespoň 24 hodin zotavit se z procesu zmrazení a přilnout.
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

08Dárce

Věk dárce
19 let
Etnická příslušnost
Japonský