Перейти до вмісту
Клітини CADO-ES1
Тканина
Кость
Хвороба
Саркома Юінга
Синоніми
CADO-ES-1, CADO ES1, CADOES1, CADO-ES, Cado-ES, ESCADO1, Center for Adult Diseases Osaka-Ewing Sarcoma 1

Документи

Клітини CADO-ES1

Cell line · Номер товару 300127

Клітинну лінію CADO-ES1 було отримано з злоякісного плеврального випоту, взятого у 19-річної пацієнтки, у якої було діагностовано саркому Юінга, первинно...

€430.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинну лінію CADO-ES1 було отримано зі злоякісного плеврального випоту, взятого у 19-річної пацієнтки з діагнозом саркома Юінга, локалізована переважно в правій сідниці з множинними метастазами в легенях. Ця клітинна лінія є цінним інструментом для дослідження біології саркоми, зокрема для вивчення метастатичних процесів, пов'язаних із саркомою Юінга. Саркома Юінга - захворювання, що вражає переважно дітей та молодих людей, характеризується невеликими круглими клітинами, які є високозлоякісними, часто демонструють агресивну поведінку та поганий прогноз, особливо при метастазуванні.

Унікальність клітин CADO-ES1 полягає в тому, що вони мають кілька важливих особливостей, цінних для поглиблених досліджень раку. Вони гетеротрансплантабельні, тобто їх можна пересаджувати в організм іншого виду (наприклад, миші), що є життєво важливим для досліджень in vivo. Ця здатність робить їх надійною моделлю для вивчення росту пухлин і метастазування в контрольованій, але біологічно релевантній системі. Крім того, ці клітини продемонстрували здатність рости незалежно від закріплення, що характерно для багатьох ракових клітин і дозволяє їм процвітати, не прикріплюючись до позаклітинного матриксу. Крім того, клітини CADO-ES1 можуть нейронально диференціюватися у відповідь на циклічний АМФ (цАМФ), що дає унікальний погляд на поведінку клітин під впливом сигнальних шляхів у прогресії та диференціації раку.

Таке поєднання властивостей робить CADO-ES1 важливою моделлю не лише для розуміння патології саркоми Юінга, але й для розробки та тестування таргетованої терапії, яка може пригнічувати ріст та поширення подібних видів раку. Дослідження з використанням цієї клітинної лінії можуть сприяти глибшому розумінню поведінки ракових клітин, механізмів метастазування та потенційних терапевтичних мішеней при саркомах.

Тканина
Кость
Хвороба
Саркома Юінга
Синоніми
  • CADO-ES-1
  • CADO ES1
  • CADOES1
  • CADO-ES
  • Cado-ES
  • ESCADO1
  • Center for Adult Diseases Osaka-Ewing Sarcoma 1

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Жінка
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Маленькі круглі клітини

04Ідентифікатори

Посилання
CADO-ES1 (номер за каталогом Cytion 300127)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_1103

05Експресія та сприйнятливість

Рецептори, що експресуються
CD99 (Eun Jung Lee, 2003)

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% термоінактивованого FBS
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Пересадка в нове середовище
Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Оновлення рідини
Кожні 3-4 дні
Відновлення після відлиги
Після розморожування висійте клітини з щільністю 5 x 104 клітин/см2 і дайте клітинам відновитися після процесу заморожування та прикріпитися протягом щонайменше 24 годин.
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
19 років
Етнічна приналежність
Японський