EOMA

La lignée cellulaire EOMA, également connue sous le nom de cellules endothéliales EOMA, est dérivée d'un hémangioendothéliome apparu spontanément chez une souris. Cette lignée cellulaire est largement utilisée dans la recherche pour étudier l'angiogenèse, le processus de formation de nouveaux vaisseaux sanguins, qui est essentiel à la fois dans les processus physiologiques normaux et dans des conditions pathologiques telles que le cancer, la rétinopathie diabétique et l'arthrite rhumatoïde. Les cellules EOMA se caractérisent par leur origine endothéliale et présentent des propriétés typiques des cellules endothéliales, notamment la formation de structures capillaires in vitro.

Les chercheurs utilisent la lignée cellulaire EOMA pour étudier les mécanismes moléculaires et cellulaires qui sous-tendent l'angiogenèse. Ils étudient notamment le rôle de divers facteurs de croissance, de voies de signalisation et de la matrice extracellulaire dans la prolifération, la migration et la formation de tubes des cellules endothéliales. Les cellules EOMA sont particulièrement utiles pour évaluer les effets des composés anti-angiogéniques, qui sont utilisés dans le traitement du cancer et d'autres maladies impliquant une croissance anormale des vaisseaux sanguins. Ces cellules sont également utilisées dans les études d'expression génétique et dans le développement de stratégies thérapeutiques ciblant l'angiogenèse.

Outre la recherche sur l'angiogenèse, les cellules EOMA servent de modèle pour l'étude de l'hémangioendothéliome, une tumeur vasculaire rare, ce qui permet de mieux comprendre la biologie de la tumeur et d'identifier des cibles thérapeutiques potentielles. En offrant un système in vitro fiable et reproductible, la lignée cellulaire EOMA contribue de manière significative à la compréhension de la biologie vasculaire et au développement de traitements pour les maladies liées à l'angiogenèse.

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie