EOMA

Celična linija EOMA, znana tudi kot endotelijske celice EOMA, izhaja iz spontano nastalih hemangioendoteliomov pri miših. Ta celična linija se pogosto uporablja v raziskavah za preučevanje angiogeneze, procesa nastajanja novih krvnih žil, ki je ključnega pomena tako pri normalnih fizioloških procesih kot pri patoloških stanjih, kot so rak, diabetična retinopatija in revmatoidni artritis. Za celice EOMA je značilno, da so endotelijskega izvora in imajo lastnosti, značilne za endotelijske celice, vključno z nastajanjem kapilaram podobnih struktur in vitro.

Raziskovalci uporabljajo celično linijo EOMA za raziskovanje molekularnih in celičnih mehanizmov, na katerih temelji angiogeneza. To vključuje študije o vlogi različnih rastnih dejavnikov, signalnih poti in zunajceličnega matriksa pri proliferaciji, migraciji in tvorbi cevk endotelijskih celic. Celice EOMA so še posebej dragocene pri ocenjevanju učinkov antiangiogenih spojin, ki se uporabljajo pri zdravljenju raka in drugih bolezni, ki vključujejo nenormalno rast krvnih žil. Te celice se uporabljajo tudi v študijah izražanja genov in pri razvoju terapevtskih strategij, usmerjenih v angiogenezo.

Poleg raziskav angiogeneze celice EOMA služijo kot model za preučevanje hemangioendotelioma, redkega žilnega tumorja, kar omogoča vpogled v biologijo tumorja in identifikacijo potencialnih terapevtskih ciljev. Celična linija EOMA z zanesljivim in ponovljivim sistemom in vitro pomembno prispeva k razumevanju žilne biologije in razvoju zdravljenja bolezni, povezanih z angiogenezo.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo