EOMA

A linhagem celular EOMA, também conhecida como células endoteliais EOMA, é derivada de um hemangioendotelioma de origem espontânea em um camundongo. Essa linha celular é amplamente utilizada em pesquisas para estudar a angiogênese, o processo de formação de novos vasos sanguíneos, que é fundamental tanto em processos fisiológicos normais quanto em condições patológicas, como câncer, retinopatia diabética e artrite reumatoide. As células EOMA são caracterizadas por sua origem endotelial, apresentando propriedades típicas das células endoteliais, incluindo a formação de estruturas semelhantes a capilares in vitro.

Pesquisadores utilizam a linhagem celular EOMA para investigar os mecanismos moleculares e celulares subjacentes à angiogênese. Isso inclui estudos sobre o papel de vários fatores de crescimento, vias de sinalização e da matriz extracelular na proliferação, migração e formação de tubos pelas células endoteliais. As células EOMA são particularmente valiosas na avaliação dos efeitos de compostos antiangiogênicos, utilizados no tratamento do câncer e de outras doenças que envolvem o crescimento anormal de vasos sanguíneos. Essas células também são utilizadas em estudos de expressão gênica e no desenvolvimento de estratégias terapêuticas direcionadas à angiogênese.

Além da pesquisa em angiogênese, as células EOMA servem como modelo para o estudo do hemangioendotelioma, um tumor vascular raro, proporcionando insights sobre a biologia tumoral e a identificação de possíveis alvos terapêuticos. Ao oferecer um sistema in vitro confiável e reproduzível, a linhagem celular EOMA contribui significativamente para a compreensão da biologia vascular e para o desenvolvimento de tratamentos para doenças relacionadas à angiogênese.

37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.

Na Cytion, garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células permanecerão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou na Ficha Técnica do Produto.

Para obter todos os detalhes, consulte nossa Declaração de Garantia.