Gå til innholdet
Vev
Blodkar
Sykdom
Hemangioendoteliom i musens blodkar, ondartet

Dokumenter

EOMA

Cell line · Produktnummer 305241

€430.00ekskl. mva. og frakt
Lite på lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

EOMA-cellelinjen, også kjent som EOMA-endotelceller, er avledet fra et spontant oppstått hemangioendoteliom hos mus. Denne cellelinjen brukes i stor utstrekning i forskning for å studere angiogenese, prosessen med dannelse av nye blodkar, som er avgjørende både i normale fysiologiske prosesser og i patologiske tilstander som kreft, diabetisk retinopati og revmatoid artritt. EOMA-celler kjennetegnes ved at de er av endotelial opprinnelse og har egenskaper som er typiske for endotelceller, blant annet dannelse av kapillærlignende strukturer in vitro.

Forskere bruker EOMA-cellelinjen til å undersøke de molekylære og cellulære mekanismene som ligger til grunn for angiogenese. Dette omfatter studier av hvilken rolle ulike vekstfaktorer, signalveier og den ekstracellulære matrisen spiller i endotelcellenes proliferasjon, migrasjon og tubedannelse. EOMA-celler er spesielt verdifulle når det gjelder å evaluere effekten av antiangiogene forbindelser, som brukes i behandlingen av kreft og andre sykdommer som involverer unormal blodkarvekst. Disse cellene brukes også i studier av genuttrykk og i utviklingen av terapeutiske strategier rettet mot angiogenese.

I tillegg til angiogeneseforskning fungerer EOMA-celler som en modell for å studere hemangioendoteliom, en sjelden vaskulær svulst, noe som gir innsikt i tumorbiologi og identifisering av potensielle terapeutiske mål. EOMA-cellelinjen er et pålitelig og reproduserbart in vitro-system som bidrar vesentlig til forståelsen av vaskulær biologi og utviklingen av behandlinger for angiogeneserelaterte sykdommer.

Vev
Blodkar
Sykdom
Hemangioendoteliom i musens blodkar, ondartet

02Klassifisering

Organisme
Mus
Sex
Uspesifisert
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Endotelial
Celletype
Endotelcelle
Tumorinduserende
Ja, i syngene mus

04Identifikatorer

Kildehenvisning
EOMA (Cytion-katalognummer 305241)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_3507

05Uttrykk og mottakelighet

Proteinekspresjon
Angiotensin-konverterende enzym (ACE), trombospondin, cathepsin L, endostatin, interleukin-6 (interleukin 6, IL-6)
Antigenuttrykk
CD31 +, vaskulært adressin +, CD45 (Ly5-T200) +

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Rase / underart
129
Donorens alder
Voksen