Mine otse sisu juurde
Kude
Veresoon
Haigus
Hemangioendotelioom hiire veresoon, pahaloomuline

Dokumendid

EOMA

Cell line · Toote number 305241

€430.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Varud on väikesed
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

EOMA rakuliin, mida tuntakse ka kui EOMA endoteelirakke, on saadud hiire spontaanselt tekkinud hemangioendotelioomast. Seda rakuliini kasutatakse laialdaselt teadusuuringutes angiogeneesi ehk uute veresoonte moodustumise protsessi uurimiseks, mis on kriitilise tähtsusega nii normaalsetes füsioloogilistes protsessides kui ka patoloogilistes seisundites, nagu vähk, diabeetiline retinopaatia ja reumatoidartriit. EOMA rakke iseloomustab nende endoteeliaalne päritolu, millel on endoteelirakkudele iseloomulikud omadused, sealhulgas kapillaarilaadsete struktuuride moodustamine in vitro.

Teadlased kasutavad EOMA rakuliini angiogeneesi aluseks olevate molekulaar- ja rakumehhanismide uurimiseks. See hõlmab erinevate kasvufaktorite, signaaliradade ja rakuvälise maatriksi rolli uurimist endoteelirakkude proliferatsioonis, migratsioonis ja torude moodustamises. EOMA rakud on eriti väärtuslikud antiangiogeensete ühendite mõju hindamisel, mida kasutatakse vähi ja muude ebanormaalse veresoonte kasvuga seotud haiguste raviks. Neid rakke kasutatakse ka geeniekspressiooni uuringutes ja angiogeneesile suunatud ravistrateegiate väljatöötamisel.

Lisaks angiogeneesi uuringutele on EOMA rakud mudeliks hemangioendotelioomi, haruldase veresoonkonna kasvaja uurimisel, mis võimaldab saada ülevaate kasvaja bioloogiast ja tuvastada võimalikke ravieesmärke. Pakkudes usaldusväärset ja korratavat in vitro süsteemi, aitab EOMA rakuliin oluliselt kaasa veresoonte bioloogia mõistmisele ja angiogeneesiga seotud haiguste ravimeetodite väljatöötamisele.

Kude
Veresoon
Haigus
Hemangioendotelioom hiire veresoon, pahaloomuline

02Klassifikatsioon

Organism
Hiir
Sugu
Määratlemata
Kasvuvõime
Järgija
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Endoteeli
Rakutüüp
Endoteeli rakk
Tuumorigeenne
Jah, süngeensetel hiirtel

04Tunnused

Viide
EOMA (Cytioni katalooginumber 305241)
NCBI maksukood
10090
Cellosaurus
CVCL_3507

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Valgu ekspressioon
Angiotensiini konverteeriv ensüüm (ACE), trombospondiin, katepsiin L, endostatiin, interleukiin-6 (interleukiin 6, IL-6)
Antigeeni ekspressioon
CD31 +, vaskulaarne adressiin +, CD45 (Ly5-T200) +

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
DMEM, w: 4,5 g/L glükoosi, w: 4 mM L-glutamiini, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM naatriumpüruvaati (Cytioni artikli number 820300a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS-ga
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Kultuuri edasikasvatamine
Eemaldage kleepunud rakkudelt vana söötme ja peske neid PBS-ga, milles puudub kaltsium ja magneesium. T25 kolbide puhul kasutage 3-5 ml PBS-i ja T75 kolbide puhul 5-10 ml. Seejärel katke rakud täielikult Accutase'iga, kasutades 1-2 ml T25 kolbide puhul ja 2,5 ml T75 kolbide puhul. Laske rakkudel inkubeerida 8-10 minutit toatemperatuuril, et need eralduksid. Pärast inkubeerimist segage rakud ettevaatlikult 10 ml söötmega, et neid resuspenseerida, seejärel tsentrifuugige 3 minutit 300xg juures. Visake supernatant ära, suspenseerige rakud uuesti värskes keskkonnas ja viige need uutesse kolvidesse, mis sisaldavad juba värsket keskkonda.
Vedeliku vahetus
2 kuni 3 korda nädalas
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Tõug / alamliik
129
Doonori vanus
Täiskasvanud