EOMA

La línea celular EOMA, también conocida como células endoteliales EOMA, procede de un hemangioendotelioma espontáneo de ratón. Esta línea celular se utiliza ampliamente en investigación para estudiar la angiogénesis, el proceso de formación de nuevos vasos sanguíneos, que es crítico tanto en procesos fisiológicos normales como en condiciones patológicas como el cáncer, la retinopatía diabética y la artritis reumatoide. Las células EOMA se caracterizan por su origen endotelial y presentan propiedades típicas de las células endoteliales, como la formación de estructuras capilares in vitro.

Los investigadores utilizan la línea celular EOMA para estudiar los mecanismos moleculares y celulares que subyacen a la angiogénesis. Esto incluye estudios sobre el papel de diversos factores de crecimiento, vías de señalización y la matriz extracelular en la proliferación, migración y formación de tubos de las células endoteliales. Las células EOMA son especialmente valiosas para evaluar los efectos de compuestos antiangiogénicos, que se utilizan en el tratamiento del cáncer y otras enfermedades que implican un crecimiento anormal de los vasos sanguíneos. Estas células también se utilizan en estudios de expresión génica y en el desarrollo de estrategias terapéuticas dirigidas a la angiogénesis.

Además de la investigación de la angiogénesis, las células EOMA sirven de modelo para estudiar el hemangioendotelioma, un tumor vascular poco frecuente, lo que permite comprender mejor la biología del tumor e identificar posibles dianas terapéuticas. Al ofrecer un sistema in vitro fiable y reproducible, la línea celular EOMA contribuye significativamente a la comprensión de la biología vascular y al desarrollo de tratamientos para enfermedades relacionadas con la angiogénesis.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía