Pāriet uz saturu
Audums
Asinsvads
Slimība
Peles asinsvada hemangioendotelioma, ļaundabīga

Dokumenti

EOMA

Cell line · Preces numurs 305241

€430.00bez nodokļa un piegādes izmaksām
Neliels krājums
Lot
Ieteicams (jaunākā partija)
  • CoA
1

01Vispārīga informācija

Apraksts

EOMA šūnu līnija, pazīstama arī kā EOMA endotēlija šūnas, ir iegūta no spontāni radušās hemangioendoteliomas pelei. Šo šūnu līniju plaši izmanto pētniecībā, lai pētītu angiogēzi - jaunu asinsvadu veidošanās procesu, kas ir ļoti svarīgs gan normālos fizioloģiskos procesos, gan patoloģiskos stāvokļos, piemēram, vēža, diabētiskās retinopātijas un reimatoīdā artrīta gadījumā. EOMA šūnām ir raksturīga endotēlija izcelsme, un tām piemīt endotēlija šūnām raksturīgas īpašības, tostarp kapilāriem līdzīgu struktūru veidošanās in vitro.

Pētnieki izmanto EOMA šūnu līniju, lai pētītu molekulāros un šūnu mehānismus, kas ir angiogēzes pamatā. Tas ietver pētījumus par dažādu augšanas faktoru, signālu ceļu un ekstracelulārā matriksa lomu endotēlija šūnu proliferācijā, migrācijā un cauruļu veidošanā. EOMA šūnas ir īpaši vērtīgas, lai novērtētu antiangiogēno savienojumu iedarbību, kurus izmanto vēža un citu slimību, kas saistītas ar asinsvadu patoloģisku augšanu, ārstēšanā. Šīs šūnas izmanto arī gēnu ekspresijas pētījumos un terapeitisko stratēģiju izstrādē, kas vērstas uz angiogēzi.

Papildus angioģenēzes pētījumiem EOMA šūnas kalpo kā modelis hemangioendoteliomas - reta asinsvadu audzēja - izpētei, sniedzot ieskatu audzēja bioloģijā un identificējot potenciālos terapeitiskos mērķus. Piedāvājot uzticamu un reproducējamu in vitro sistēmu, EOMA šūnu līnija būtiski veicina izpratni par asinsvadu bioloģiju un ar angioģenēzi saistītu slimību ārstēšanas līdzekļu izstrādi.

Audums
Asinsvads
Slimība
Peles asinsvada hemangioendotelioma, ļaundabīga

02Klasifikācija

Organisms
Pele
Sekss
Nav norādīts
Augšanas īpašības
Atbalstītājs
Bioloģiskās drošības līmenis
1

03Raksturlielumi

Morfoloģija
Endotēlija
Šūnu tips
Endotēlija šūna
Tumorogēns
Jā, singēniskām pelēm

04Identifikatori

Atsauce
EOMA (Cytion kataloga numurs 305241)
NCBI nodokļu identifikācijas numurs
10090
Cellosaurus
CVCL_3507

05Pazīmes un uzņēmība

Proteīnu ekspresija
Angiotenzīnu konvertējošais enzīms (AKE), trombospondīns, katepsīns L, endostatīns, interleikīns-6 (interleikīns 6, IL-6)
Antigēna ekspresija
CD31 +, asinsvadu adresīns +, CD45 (Ly5-T200) +

06Apstrāde un audzēšana

Barotne
DMEM, w: 4,5 g/l glikozes, w: 4 mM L-glutamīna, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM nātrija piruvāta (Cytion izstrādājuma numurs 820300a)
Inkubācijas vide

37°C, 5%CO2, mitrināta atmosfēra.

Papildinājumi
Papildināt barotni ar 10% FBS
Disociācijas reaģents
Accutase
Pārstādīšana
Noņemt veco barotni no pielipušajām šūnām un mazgāt tās ar PBS, kurā nav kalcija un magnija. T25 kolbām izmantojiet 3-5 ml PBS, bet T75 kolbām - 5-10 ml. Pēc tam pilnībā pārklājiet šūnas ar Accutase, izmantojot 1-2 ml T25 kolbām un 2,5 ml T75 kolbām. Ļaujiet šūnām inkubēties istabas temperatūrā 8-10 minūtes, lai tās atdalītos. Pēc inkubācijas uzmanīgi samaisiet šūnas ar 10 ml barotnes, lai tās atkārtoti suspendētu, pēc tam centrifugējiet 3 minūtes ar 300xg. Izmetiet supernatantu, atkārtoti suspendējiet šūnas svaigā barotnē un pārvietojiet tās jaunās kolbās, kurās jau ir svaiga barotne.
Šķidruma atjaunošana
2 līdz 3 reizes nedēļā
Atkausēšana un kultivēšana
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitātes kontrole un kriokonservācija

Sterilitāte

Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes.

Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda.

Saldēšanas barotne
Kā kriokonservēšanas barotni mēs izmantojam pilnvērtīgu augšanas barotni (ieskaitot FBS) + 10 % DMSO, lai nodrošinātu pietiekamu dzīvotspēju pēc atkausēšanas, vai CM-1 (Cytion kataloga numurs 800100), kas ietver optimizētus osmoprotektorus un metaboliskos stabilizatorus, lai uzlabotu atveseļošanos un samazinātu krioinducēto stresu.
Uzglabāšanas nosacījumi

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Piegādes nosacījumi

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.

08Ziedotājs

Šķirne / pasuga
129
Donora vecums
Pieaugušo