İçeriğe atla
Doku
Kan damarı
Hastalık
Fare kan damarının hemanjiyoendotelyoması, kötü huylu

EOMA

Cell line · Ürün numarası 305241

€430.00vergi ve kargo hariç
Stok az
Lot
Önerilen (en taze parti)
  • CoA
1

01Genel bilgiler

Açıklama

EOMA endotel hücreleri olarak da bilinen EOMA hücre hattı, bir farede kendiliğinden ortaya çıkan bir hemanjiyoendotelyomadan türetilmiştir. Bu hücre hattı, hem normal fizyolojik süreçlerde hem de kanser, diyabetik retinopati ve romatoid artrit gibi patolojik durumlarda kritik öneme sahip olan yeni kan damarı oluşumu süreci olan anjiyogenezi incelemek için araştırmalarda yaygın olarak kullanılmaktadır. EOMA hücreleri, endotel kökenli olmaları ve in vitro kılcal damar benzeri yapıların oluşumu da dahil olmak üzere endotel hücrelerinin tipik özelliklerini sergilemeleri ile karakterize edilir.

Araştırmacılar, anjiyogenezin altında yatan moleküler ve hücresel mekanizmaları araştırmak için EOMA hücre hattını kullanmaktadır. Bu, endotel hücre proliferasyonu, göçü ve tüp oluşumunda çeşitli büyüme faktörlerinin, sinyal yollarının ve hücre dışı matrisin rolü üzerine çalışmaları içerir. EOMA hücreleri, kanser ve anormal kan damarı büyümesini içeren diğer hastalıkların tedavisinde kullanılan anti-anjiyojenik bileşiklerin etkilerinin değerlendirilmesinde özellikle değerlidir. Bu hücreler ayrıca gen ifadesi çalışmalarında ve anjiyogenezi hedefleyen terapötik stratejilerin geliştirilmesinde de kullanılmaktadır.

Anjiyogenez araştırmalarına ek olarak, EOMA hücreleri nadir bir vasküler tümör olan hemanjiyoendotelyomanın incelenmesi için bir model görevi görerek tümör biyolojisi ve potansiyel terapötik hedeflerin belirlenmesi hakkında bilgi sağlar. Güvenilir ve tekrarlanabilir bir in vitro sistem sunan EOMA hücre hattı, vasküler biyolojinin anlaşılmasına ve anjiyogenezle ilgili hastalıklar için tedavilerin geliştirilmesine önemli ölçüde katkıda bulunmaktadır.

Doku
Kan damarı
Hastalık
Fare kan damarının hemanjiyoendotelyoması, kötü huylu

02Sınıflandırma

Canlı
Fare
Cinsiyet
Belirtilmemiş
Büyüme özellikleri
Bağlı
Biyogüvenlik seviyesi
1

03Özellikler

Morfoloji
Endotelyal
Hücre türü
Endotel hücre
Tümör oluşturucu
Evet, sinjeneik farelerde

04Tanımlayıcılar

Kaynak gösterimi
EOMA (Cytion katalog numarası 305241)
NCBI Vergi Kimlik Numarası
10090
Cellosaurus
CVCL_3507

05İfade ve duyarlılık

Protein ekspresyonu
Anjiyotensin dönüştürücü enzim (ACE), trombospondin, katepsin L, endostatin, interlökin-6 (interlökin 6, IL-6)
Antijen ekspresyonu
CD31 +, vasküler addressin +, CD45 (Ly5-T200) +

06İşleme ve yetiştirme

Besiyeri
DMEM, w: 4,5 g/L Glukoz, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Sodyum piruvat (Cytion ürün numarası 820300a)
Kuluçka ortamı

37°C, %5CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

Takviyeler
Ortamı %10 FBS ile takviye edin
Ayrıştırma reaktifi
Accutase
Alt kültür oluşturma
Yapışık hücrelerden eski ortamı çıkarın ve kalsiyum ve magnezyum içermeyen PBS ile yıkayın. T25 şişeleri için 3-5 ml PBS ve T75 şişeleri için 5-10 ml kullanın. Ardından, T25 flasklar için 1-2 ml ve T75 flasklar için 2,5 ml kullanarak hücreleri Accutase ile tamamen kaplayın. Hücreleri ayırmak için oda sıcaklığında 8-10 dakika inkübasyona bırakın. İnkübasyondan sonra, hücreleri yeniden süspanse etmek için 10 ml besiyeriyle hafifçe karıştırın, ardından 300xg'de 3 dakika santrifüjleyin. Süpernatantı atın, hücreleri taze besiyerinde yeniden süspanse edin ve zaten taze besiyeri içeren yeni şişelere aktarın.
Sıvı değişimi
haftada 2 ila 3 kez
Çözme ve kültürleme
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kalite kontrol ve kriyoprezervasyon

Kısırlık

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Dondurma ortamı
Kriyoprezervasyon ortamı olarak, yeterli çözülme sonrası canlılık için tam büyüme ortamı (FBS dahil) + %10 DMSO veya iyileşmeyi artırmak ve kriyo-indüklenmiş stresi azaltmak için optimize edilmiş ozmoprotektanlar ve metabolik stabilizatörler içeren CM-1 (Cytion katalog numarası 800100) kullanıyoruz.
Saklama koşulları

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Nakliye koşulları

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

08Bağışçı

Tür / alt tür
129
Bağışçının yaşı
Yetişkin