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Tissue
血管
Disease
小鼠血管内皮细胞瘤,恶性

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EOMA

Cell line · Product number 305241

US$395.00excl. tax and shipping
Low stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

EOMA细胞系,又称EOMA内皮细胞,来源于小鼠自发产生的血管内皮瘤。这种细胞系被广泛用于研究血管生成,即新血管的形成过程,这在正常生理过程和癌症、糖尿病视网膜病变和类风湿性关节炎等病理情况中都至关重要。EOMA细胞的特点是来源于内皮细胞,具有内皮细胞的典型特性,包括在体外形成毛细血管样结构。

研究人员利用EOMA细胞系研究血管生成的分子和细胞机制。这包括研究各种生长因子、信号通路和细胞外基质在内皮细胞增殖、迁移和管道形成中的作用。EOMA细胞在评估抗血管生成化合物的效果方面尤为重要,这些化合物可用于治疗癌症和其他涉及血管异常生长的疾病。这些细胞还可用于基因表达研究和针对血管生成的治疗策略的开发。

除血管生成研究外,EOMA 细胞还可作为研究罕见血管肿瘤--血血管内皮瘤的模型,为深入了解肿瘤生物学和确定潜在治疗靶点提供帮助。EOMA 细胞系提供了一个可靠、可重复的体外系统,极大地促进了人们对血管生物学的了解以及血管生成相关疾病治疗方法的开发。

Tissue
血管
Disease
小鼠血管内皮细胞瘤,恶性

02Classification

Organism
Mouse
Sex
Unspecified
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
内皮
Cell type
内皮细胞
Tumourigenic
是,在合成小鼠中

04Identifiers

Citation
EOMA(Cytion 目录号 305241)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_3507

05Expression and susceptibility

Protein expression
血管紧张素转换酶(ACE)、凝血酶原、凝血酶 L、内支架素、白细胞介素-6(IL-6)
Antigen expression
CD31 +、血管地址素 +、CD45 (Ly5-T200) +

06Handling and culture

Culture medium
DMEM,w:4.5 克/升葡萄糖,w:4 毫摩尔 L-谷氨酰胺,w:3.7 克/升 NaHCO3,w:1.0 毫摩尔丙酮酸钠(Cytion 编号 820300a)。
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, 加湿环境。

Supplements
在培养基中添加 10% FBS
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。
Fluid renewal
每周 2 至 3 次
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。

为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。

Freeze medium
我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。
Storage conditions

如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

Shipping conditions

冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。

08Donor

Breed / subspecies
129
Donor age
成人