EOMA

EOMA 내피 세포라고도 알려진 EOMA 세포주는 마우스에서 자연적으로 발생하는 혈관내피종에서 유래합니다. 이 세포주는 정상적인 생리 과정과 암, 당뇨병성 망막증, 류마티스 관절염과 같은 병리학적인 상태 모두에서 중요한 혈관 형성 과정인 혈관 신생을 연구하는 데 광범위하게 사용됩니다. EOMA 세포는 내피 세포에서 유래한 것이 특징이며, 시험관 내에서 모세혈관과 유사한 구조를 형성하는 등 내피 세포의 전형적인 특성을 나타냅니다.

연구자들은 혈관 신생의 기초가 되는 분자 및 세포 메커니즘을 조사하기 위해 EOMA 세포주를 활용합니다. 여기에는 내피 세포의 증식, 이동 및 혈관 형성에서 다양한 성장 인자, 신호 전달 경로 및 세포 외 기질의 역할에 대한 연구가 포함됩니다. EOMA 세포는 특히 암 및 비정상적인 혈관 성장과 관련된 기타 질병의 치료에 사용되는 항혈관 신생 화합물의 효과를 평가하는 데 유용합니다. 이 세포는 유전자 발현 연구와 혈관 신생을 표적으로 하는 치료 전략 개발에도 사용됩니다.

혈관 신생 연구 외에도 EOMA 세포는 희귀 혈관 종양인 혈관내피종 연구 모델로서 종양 생물학에 대한 통찰력을 제공하고 잠재적인 치료 표적을 식별하는 데도 사용됩니다. 신뢰할 수 있고 재현 가능한 체외 시스템을 제공함으로써 EOMA 세포주는 혈관 생물학에 대한 이해와 혈관 신생 관련 질환의 치료법 개발에 크게 기여하고 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다