EOMA

La lignée cellulaire EOMA, également connue sous le nom de cellules endothéliales EOMA, provient d’un hémangioendothéliome apparu spontanément chez une souris. Cette lignée cellulaire est largement utilisée en recherche pour étudier l’angiogenèse, le processus de formation de nouveaux vaisseaux sanguins, qui joue un rôle essentiel tant dans les processus physiologiques normaux que dans des conditions pathologiques telles que le cancer, la rétinopathie diabétique et la polyarthrite rhumatoïde. Les cellules EOMA se caractérisent par leur origine endothéliale et présentent les propriétés typiques des cellules endothéliales, notamment la formation de structures de type capillaire in vitro.

Les chercheurs utilisent la lignée cellulaire EOMA pour étudier les mécanismes moléculaires et cellulaires sous-jacents à l’angiogenèse. Cela inclut des études sur le rôle de divers facteurs de croissance, des voies de signalisation et de la matrice extracellulaire dans la prolifération, la migration et la formation de tubes par les cellules endothéliales. Les cellules EOMA sont particulièrement utiles pour évaluer les effets des composés anti-angiogéniques, qui sont utilisés dans le traitement du cancer et d’autres maladies impliquant une croissance anormale des vaisseaux sanguins. Ces cellules sont également utilisées dans des études sur l’expression génique et dans l’élaboration de stratégies thérapeutiques ciblant l’angiogenèse.

Outre la recherche sur l’angiogenèse, les cellules EOMA servent de modèle pour l’étude de l’hémangioendothéliome, une tumeur vasculaire rare, permettant ainsi de mieux comprendre la biologie tumorale et d’identifier des cibles thérapeutiques potentielles. En offrant un système in vitro fiable et reproductible, la lignée cellulaire EOMA contribue de manière significative à la compréhension de la biologie vasculaire et au développement de traitements pour les maladies liées à l’angiogenèse.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.