EOMA

เซลล์ไลน์ EOMA หรือที่รู้จักกันในชื่อเซลล์เยื่อบุหลอดเลือด EOMA ได้มาจากเนื้องอกชนิดฮีมังจิโอเอนโดทีเลียลที่เกิดขึ้นเองในหนู เซลล์ไลน์นี้ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในงานวิจัยเพื่อศึกษาการเกิดหลอดเลือดใหม่ ซึ่งเป็นกระบวนการสร้างหลอดเลือดใหม่ที่มีความสำคัญทั้งในกระบวนการทางสรีรวิทยาปกติและในสภาวะผิดปกติ เช่น มะเร็ง โรคเบาหวานขึ้นจอตา และโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์เซลล์ EOMA มีลักษณะเด่นที่เกิดจากการพัฒนาของเซลล์เยื่อบุหลอดเลือด โดยมีคุณสมบัติเฉพาะของเซลล์เยื่อบุหลอดเลือด รวมถึงการสร้างโครงสร้างคล้ายหลอดเลือดฝอยในหลอดทดลอง

นักวิจัยใช้เซลล์ไลน์ EOMA เพื่อศึกษาเชิงลึกเกี่ยวกับกลไกระดับโมเลกุลและเซลล์ที่อยู่เบื้องหลังการเกิดหลอดเลือดใหม่ ซึ่งรวมถึงการศึกษาบทบาทของปัจจัยการเจริญเติบโตต่าง ๆ เส้นทางสัญญาณ และเมทริกซ์นอกเซลล์ที่มีต่อการเพิ่มจำนวน การเคลื่อนที่ และการสร้างท่อของเซลล์บุผนังหลอดเลือดเซลล์ EOMA มีคุณค่าอย่างยิ่งในการประเมินผลของสารต้านการสร้างหลอดเลือดใหม่ ซึ่งใช้ในการรักษามะเร็งและโรคอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตของหลอดเลือดผิดปกติ เซลล์เหล่านี้ยังถูกใช้ในการศึกษาการแสดงออกของยีนและการพัฒนาวิธีการรักษาที่มุ่งเป้าไปที่การสร้างหลอดเลือดใหม่

นอกเหนือจากการวิจัยเกี่ยวกับการสร้างหลอดเลือดใหม่ (angiogenesis) แล้ว เซลล์ EOMA ยังทำหน้าที่เป็นแบบจำลองสำหรับการศึกษาเกี่ยวกับเนื้องอกหลอดเลือดชนิดหายากที่เรียกว่า hemangioendothelioma ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับชีววิทยาของเนื้องอกและการระบุเป้าหมายการรักษาที่เป็นไปได้ ด้วยการนำเสนอระบบในหลอดทดลองที่เชื่อถือได้และสามารถทำซ้ำได้ สายพันธุ์เซลล์ EOMA มีส่วนสำคัญอย่างยิ่งต่อการทำความเข้าใจชีววิทยาของหลอดเลือดและการพัฒนาการรักษาสำหรับโรคที่เกี่ยวข้องกับการสร้างหลอดเลือดใหม่

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.