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Cellules IMR-32
Tissu
Cerveau
Maladie
Neuroblastome
Site métastatique
Abdomen
Synonymes
IMR 32, IMR32, Institute for Medical Research-32, GM03320, GM3320C, GM03320D, AG03320, AG3320

Documents

Cellules IMR-32

Cell line · Référence du produit 300148

IMR-32 est une lignée cellulaire humaine de neuroblastome issue de la médullosurrénale d'un enfant chez qui un neuroblastome a été diagnostiqué, une tumeur maligne d'origine neuro...

€430.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

IMR-32 est une lignée cellulaire humaine de neuroblastome dérivée de la médullosurrénale d'un enfant atteint de neuroblastome, une tumeur maligne provenant des cellules de la crête neurale. Ces cellules présentent les caractéristiques des cellules neuronales immatures, ce qui en fait un modèle précieux pour l'étude de la différenciation neuronale, de la pathogenèse du neuroblastome et des mécanismes moléculaires qui sous-tendent les processus neurodéveloppementaux. Les cellules IMR-32 ont une grande capacité de prolifération et conservent la capacité de synthétiser des catécholamines, en particulier la dopamine et la norépinéphrine, qui sont des neurotransmetteurs essentiels du système nerveux.

Les cellules IMR-32 présentent un caryotype diploïde avec des aberrations chromosomiques spécifiques communément associées au neuroblastome, telles que l'amplification de l'oncogène MYCN. Cette caractéristique les rend particulièrement utiles pour la recherche sur les facteurs génétiques et moléculaires du neuroblastome, y compris le rôle de MYCN dans la tumorigenèse et la progression. En outre, les cellules IMR-32 sont utilisées dans des essais de criblage de médicaments pour évaluer l'efficacité et la cytotoxicité d'agents thérapeutiques potentiels ciblant le neuroblastome. Toutefois, il est essentiel de noter que ces cellules sont uniquement destinées à la recherche in vitro et ne conviennent pas à des applications thérapeutiques ou in vivo.

Tissu
Cerveau
Maladie
Neuroblastome
Site métastatique
Abdomen
Synonymes
  • IMR 32
  • IMR32
  • Institute for Medical Research-32
  • GM03320
  • GM3320C
  • GM03320D
  • AG03320
  • AG3320

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Homme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type fibroblastique
Type de cellule
Neuroblast

04Identifiants

Référence
IMR-32 (numéro de catalogue 300148 de Cytion)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0346

05Expression et sensibilité

Isoenzymes
G6PD, B
Sensibilité aux virus
Stomatite vésiculaire (Indiana), herpès simplex, vaccine, coxsackievirus B3, poliovirus 3 (faible)
Résistance aux virus
Echovirus 11
Transcriptase inverse
Négatif

06Manipulation et culture

Milieu de culture
EMEM (MEM Eagle), w : 2 mM L-Glutamine, w : 2.2 g/L NaHCO3, w : EBSS (numéro d'article Cytion 820100a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10 % de FBS et 1 % de NEAA
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
1 x 104 cellules/cm2
Renouvellement des fluides
Tous les 3 à 5 jours
Récupération après le dégel
Après décongélation, ensemencer les cellules à raison de 5 x 104 cellules/cm2 et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
13 mois
Origine ethnique
Caucasien