เซลล์ IMR-32

IMR-32 เป็นสายพันธุ์เซลล์เนื้องอกประสาทของมนุษย์ที่สกัดจากต่อมหมวกไตของเด็กที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นเนื้องอกประสาท ซึ่งเป็นเนื้องอกร้ายที่เกิดจากเซลล์ยอดประสาท เซลล์เหล่านี้แสดงลักษณะของเซลล์ประสาทที่ยังไม่เจริญเต็มที่ ทำให้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาการแยกเซลล์ประสาท กระบวนการเกิดโรคของเนื้องอกประสาท และกลไกโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังกระบวนการพัฒนาประสาทเซลล์ IMR-32 มีความสามารถในการเพิ่มจำนวนสูงและยังคงความสามารถในการสังเคราะห์คาเทโคลามีน โดยเฉพาะโดปามีนและนอร์อิพิเนฟริน ซึ่งเป็นสารสื่อประสาทที่จำเป็นในระบบประสาท

เซลล์ IMR-32 แสดงลักษณะโครโมโซมแบบไดพลอยด์ที่มีความผิดปกติของโครโมโซมเฉพาะซึ่งมักเกี่ยวข้องกับเนื้องอกประสาทของเด็ก เช่น การเพิ่มจำนวนของยีน MYCN ซึ่งเป็นยีนก่อมะเร็ง ลักษณะนี้ทำให้เซลล์ IMR-32 มีประโยชน์อย่างยิ่งในการวิจัยเกี่ยวกับปัจจัยทางพันธุกรรมและโมเลกุลที่กระตุ้นการเกิดและพัฒนาของเนื้องอกประสาทของเด็ก รวมถึงบทบาทของ MYCN ในการก่อตัวของเนื้องอกและการลุกลามของโรคนอกจากนี้ เซลล์ IMR-32 ยังถูกนำมาใช้ในการทดสอบคัดกรองยาเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความเป็นพิษต่อเซลล์ของสารที่มีศักยภาพในการรักษาโรคนิวโรบลาสโตมา อย่างไรก็ตาม สิ่งสำคัญที่ต้องทราบคือเซลล์เหล่านี้มีไว้สำหรับการวิจัยในหลอดทดลองเท่านั้น และไม่เหมาะสำหรับการนำไปใช้ในทางคลินิกหรือในสิ่งมีชีวิต

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.