Bunky IMR-32

IMR-32 je ľudská neuroblastómová bunková línia odvodená z drene nadobličiek dieťaťa s diagnózou neuroblastómu, malígneho nádoru pochádzajúceho z buniek neurálneho hrebeňa. Tieto bunky vykazujú vlastnosti nezrelých neurónových buniek, vďaka čomu sú cenným modelom na štúdium diferenciácie neurónov, patogenézy neuroblastómu a molekulárnych mechanizmov, ktoré sú základom neurovývojových procesov. Bunky IMR-32 majú vysokú schopnosť proliferácie a zachovávajú si schopnosť syntetizovať katecholamíny, najmä dopamín a noradrenalín, ktoré sú základnými neurotransmitermi v nervovom systéme.

Bunky IMR-32 vykazujú diploidný karyotyp so špecifickými chromozómovými aberáciami, ktoré sa bežne spájajú s neuroblastómom, ako je napríklad amplifikácia onkogénu MYCN. Táto vlastnosť ich robí obzvlášť užitočnými na výskum genetických a molekulárnych faktorov neuroblastómu vrátane úlohy MYCN v nádorovom bujnení a progresii. Okrem toho sa bunky IMR-32 používajú v testoch skríningu liečiv na hodnotenie účinnosti a cytotoxicity potenciálnych terapeutických látok zameraných na neuroblastóm. Je však nevyhnutné poznamenať, že tieto bunky sú určené výlučne na výskumné účely in vitro a nie sú vhodné na žiadne terapeutické alebo in vivo aplikácie.

37 °C, 5 %_CO2, zvlhčená atmosféra.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminácia mykoplazmami sa vylučuje pomocou testov založených na PCR a metód detekcie mykoplaziem založených na luminiscencii.

Aby sa zabezpečilo, že nedošlo ku kontaminácii baktériami, hubami alebo kvasinkami, bunkové kultúry sa denne vizuálne kontrolujú.

Na dlhodobé uchovávanie umiestnite injekčné liekovky do kvapalnej fázy dusíka v pare pri teplote približne -150 až -196 °C. Skladovanie pri teplote -80 °C je prijateľné len ako krátky prechodný krok pred presunom do tekutého dusíka.

Kryokonzervované bunkové línie sa prepravujú na suchom ľade v overených, izolovaných obaloch s dostatočným množstvom chladiva na udržanie teploty približne -78 °C počas celej prepravy. Po prijatí ihneď skontrolujte obal a bezodkladne premiestnite injekčné liekovky do vhodného skladu.

V spoločnosti Cytion si stojíme za kvalitou a životaschopnosťou našich produktov. Garantujeme, že naše bunky budú životaschopné na začiatku kultivácie počas 60 dní po odoslaní z našich zariadení. Zaručujeme, že všetky materiály zodpovedajú špecifikáciám opísaným v certifikáte analýzy a/alebo v produktovom liste

Úplné informácie nájdete v našom <a href=""/Kto sme/záruka/"" hreflang=""x-default"">Vyhlásení o záruke