Cellules IMR-32

La lignée cellulaire IMR-32 est une lignée de cellules de neuroblastome humain dérivée de la médullaire surrénale d’un enfant chez qui un neuroblastome avait été diagnostiqué, une tumeur maligne provenant des cellules de la crête neurale. Ces cellules présentent les caractéristiques de cellules neuronales immatures, ce qui en fait un modèle précieux pour l’étude de la différenciation neuronale, de la pathogenèse du neuroblastome et des mécanismes moléculaires sous-jacents aux processus de développement neurologique. Les cellules IMR-32 possèdent une forte capacité de prolifération et conservent la capacité de synthétiser des catécholamines, notamment la dopamine et la norépinéphrine, qui sont des neurotransmetteurs essentiels du système nerveux.

Les cellules IMR-32 présentent un caryotype diploïde avec des aberrations chromosomiques spécifiques couramment associées au neuroblastome, telles que l’amplification de l’oncogène MYCN. Cette caractéristique les rend particulièrement utiles pour la recherche sur les facteurs génétiques et moléculaires du neuroblastome, y compris le rôle de MYCN dans la tumorigenèse et la progression de la tumeur. De plus, les cellules IMR-32 sont utilisées dans des essais de criblage de médicaments pour évaluer l’efficacité et la cytotoxicité d’agents thérapeutiques potentiels ciblant le neuroblastome. Il est toutefois essentiel de noter que ces cellules sont destinées exclusivement à des fins de recherche in vitro et ne conviennent à aucune application thérapeutique ou in vivo.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.