Tế bào IMR-32

IMR-32 là dòng tế bào neuroblastoma của người được phân lập từ tủy thượng thận của một trẻ em được chẩn đoán mắc neuroblastoma, một loại u ác tính xuất phát từ tế bào nơ-ron gốc. Các tế bào này có đặc điểm của tế bào nơ-ron chưa trưởng thành, khiến chúng trở thành mô hình quý giá để nghiên cứu quá trình biệt hóa nơ-ron, cơ chế bệnh lý của neuroblastoma và các cơ chế phân tử điều khiển quá trình phát triển thần kinh. Các tế bào IMR-32 có khả năng phân chia cao và duy trì khả năng tổng hợp catecholamine, đặc biệt là dopamine và norepinephrine, những chất dẫn truyền thần kinh thiết yếu trong hệ thần kinh.

Tế bào IMR-32 có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội với các biến đổi nhiễm sắc thể đặc trưng thường liên quan đến neuroblastoma, như sự khuếch đại của gen ung thư MYCN. Tính năng này khiến chúng đặc biệt hữu ích cho nghiên cứu về các yếu tố di truyền và phân tử gây ra neuroblastoma, bao gồm vai trò của MYCN trong quá trình hình thành và tiến triển khối u. Ngoài ra, tế bào IMR-32 được sử dụng trong các thử nghiệm sàng lọc thuốc để đánh giá hiệu quả và độc tính của các tác nhân điều trị tiềm năng nhắm vào u thần kinh. Tuy nhiên, cần lưu ý rằng các tế bào này chỉ được sử dụng cho mục đích nghiên cứu in vitro và không phù hợp cho bất kỳ ứng dụng điều trị hoặc in vivo nào.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.