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IMR-32セル
ティッシュ
脳
病気
神経芽細胞腫
転移部位
腹部
同義語
IMR 32, IMR32, Institute for Medical Research-32, GM03320, GM3320C, GM03320D, AG03320, AG3320

IMR-32セル

Cell line · 製品番号 300148

IMR-32は、神経芽細胞腫と診断された小児の副腎髄質由来のヒト神経芽細胞腫細胞株であり、神経芽細胞腫は神経系に由来する悪性腫瘍である……

€430.00税・送料別

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01概要

説明

IMR-32は、神経堤細胞に由来する悪性腫瘍である神経芽腫と診断された小児の副腎髄質に由来するヒト神経芽腫細胞株である。この細胞は未熟な神経細胞の特徴を示しており、神経細胞の分化、神経芽細胞腫の病態、神経発達過程の根底にある分子メカニズムを研究するための貴重なモデルとなっている。IMR-32細胞は高い増殖能を持ち、神経系に必須の神経伝達物質であるカテコールアミン、特にドーパミンとノルエピネフリンを合成する能力を保持している。

IMR-32細胞は二倍体の核型を示し、MYCN癌遺伝子の増幅など、神経芽細胞腫によく見られる特異的な染色体異常を持つ。この特徴は、腫瘍形成と進行におけるMYCNの役割など、神経芽腫の遺伝的・分子的要因の研究に特に有用である。さらに、IMR-32細胞は、神経芽腫を標的とする潜在的な治療薬の有効性と細胞毒性を評価するための薬剤スクリーニングアッセイに採用されている。しかしながら、これらの細胞はin vitroでの研究のみを目的としており、治療やin vivoでの応用には適していないことに注意することが重要である。

ティッシュ
脳
病気
神経芽細胞腫
転移部位
腹部
同義語
  • IMR 32
  • IMR32
  • Institute for Medical Research-32
  • GM03320
  • GM3320C
  • GM03320D
  • AG03320
  • AG3320

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
線維芽細胞様
細胞の種類
神経芽細胞

04識別子

引用
IMR-32 (Cytion カタログ番号 300148)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0346

05発現と感受性

アイソザイム
G6PD、B
ウイルス感受性
水疱性口内炎(インディアナ)、単純ヘルペス、ワクシニア、コクサッキーウイルスB3、ポリオウイルス3(乏しい)
ウイルス耐性
エコーウイルス11
逆転写酵素
ネガティブ

06取り扱いと飼育

培地
EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
1 × 10⁴ 細胞/cm²
流体の更新
3~5日ごと
解凍後の回復
解凍後、細胞を5×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも24時間以上行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
13ヶ月
民族
白人