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IMR 32, IMR32, Institute for Medical Research-32, GM03320, GM3320C, GM03320D, AG03320, AG3320

IMR-32 셀

Cell line · 제품 번호 300148

IMR-32는 신경모세포종 진단을 받은 소아의 부신 수질에서 유래한 인간 신경모세포종 세포주로, 신경모세포종은 신경계에서 기원한 악성 종양으로...

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01일반 정보

설명

IMR-32는 신경모세포종 진단을 받은 어린이의 부신 수질에서 유래한 인간 신경모세포종 세포주로, 신경 볏 세포에서 유래한 악성 종양입니다. 이 세포는 미성숙 신경세포의 특성을 나타내므로 신경세포 분화, 신경모세포종 발병 기전 및 신경 발달 과정의 기초가 되는 분자 메커니즘을 연구하는 데 유용한 모델입니다. IMR-32 세포는 증식 능력이 뛰어나고 신경계의 필수 신경전달물질인 카테콜아민, 특히 도파민과 노르에피네프린을 합성할 수 있는 능력을 보유하고 있습니다.

IMR-32 세포는 MYCN 종양 유전자의 증폭과 같이 신경모세포종과 일반적으로 연관된 특정 염색체 이상을 가진 이배체 핵형을 나타냅니다. 이러한 특징은 종양 발생 및 진행에서 MYCN의 역할을 포함하여 신경모세포종의 유전적 및 분자적 동인을 연구하는 데 특히 유용합니다. 또한 IMR-32 세포는 신경모세포종을 표적으로 하는 잠재적 치료제의 효능과 세포 독성을 평가하기 위한 약물 스크리닝 분석에 사용됩니다. 그러나 이러한 세포는 시험관 내 연구 목적으로만 사용되며 치료 또는 생체 내 적용에는 적합하지 않다는 점에 유의해야 합니다.

티슈
뇌
질병
신경모세포종
전이 부위
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동의어
  • IMR 32
  • IMR32
  • Institute for Medical Research-32
  • GM03320
  • GM3320C
  • GM03320D
  • AG03320
  • AG3320

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
섬유아세포 유사
세포 유형
뉴로블래스트

04식별자

인용
IMR-32(사이티온 카탈로그 번호 300148)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_0346

05발현 및 감수성

이소효소
G6PD, B
바이러스 감수성
수포성 구내염 (인디애나), 단순 포진, 백시니아, 콕사키 바이러스 B3, 폴리오 바이러스 3 (열악한)
바이러스 저항성
에코바이러스 11
역전사효소
부정적

06취급 및 배양

배지
EMEM(MEM 이글), w: 2mM L-글루타민, w: 2.2g/L NaHCO3, w: EBSS(사이티온 제품 번호 820100a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% FBS와 1% NEAA를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
1 x 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
3~5일마다
해동 후 회복
해동 후 세포를 5 x 10⁴ 세포/cm² 농도로 배지에 접종하고, 동결 과정으로부터 회복 및 부착이 완료될 때까지 최소 24시간 동안 배양합니다.
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
13개월
민족
백인