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Cellules LXF-289
Tissu
Poumon
Maladie
Adénocarcinome
Synonymes
LxF289, LxF 289, LxF 289L

Documents

Cellules LXF-289

Cell line · Référence du produit 300269

La lignée cellulaire LxF-289 est une lignée cellulaire d'adénocarcinome pulmonaire humain issue d'un patient de sexe masculin âgé de 63 ans. Cette lignée cellulaire présente un temps de doublement d'environ...

€430.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire LxF-289 est une lignée cellulaire d'adénocarcinome pulmonaire humain établie à partir d'un patient de 63 ans. Cette lignée cellulaire a un temps de doublement d'environ 50 heures, ce qui la rend appropriée pour les études qui nécessitent une prolifération cellulaire constante. LxF-289 est particulièrement utile dans la recherche sur le cancer du poumon, notamment le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), car elle constitue un modèle in vitro robuste pour l'étude des mécanismes moléculaires qui sous-tendent la progression du cancer, la résistance aux traitements et les effets des interventions thérapeutiques.

Les études sur LxF-289 ont démontré que cette lignée cellulaire présente des caractéristiques qui la rendent sensible à des manipulations génétiques et thérapeutiques spécifiques. Par exemple, la recherche a montré que LxF-289, ainsi que d'autres lignées cellulaires de cancer du poumon, peuvent subir une mort cellulaire significative lorsqu'elles sont traitées avec un adénovirus exprimant la protéine de choc thermique 70 (Hsp70) antisens. Cette mort cellulaire est indépendante de la p53 et ne nécessite pas de clivage de l'ADN, ce qui suggère que la Hsp70 joue un rôle crucial dans la survie des cellules cancéreuses du poumon. En effet, les fibroblastes pulmonaires normaux et les cellules épithéliales bronchiques ne présentent pas les mêmes niveaux de cytotoxicité lorsque la Hsp70 est régulée à la baisse, ce qui souligne le potentiel du ciblage de la Hsp70 dans la thérapie du cancer du poumon.

En outre, LxF-289 a été utilisée pour étudier les effets de l'irradiation sur les protéines liées à la résistance aux médicaments. La lignée cellulaire a montré une surexpression de la glutathion S-transférase (GSTπ) à la fois au niveau de l'ARNm et de la protéine après l'irradiation. Cette surexpression est associée au développement d'une multirésistance aux médicaments, ce qui représente un défi important dans la gestion clinique du cancer du poumon. Ces résultats soulignent l'utilité de LxF-289 pour explorer les mécanismes de résistance et tester de nouvelles stratégies pour les surmonter.

Tissu
Poumon
Maladie
Adénocarcinome
Synonymes
  • LxF289
  • LxF 289
  • LxF 289L

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Homme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
Tumorigène
Oui, sur des souris nues

04Identifiants

Référence
LxF-289 (numéro de catalogue Cytion 300269)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1394

05Expression et sensibilité

Transcriptase inverse
Négatif

06Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
1 x 104 cellules/ml
Renouvellement des fluides
Tous les 3 à 5 jours
Récupération après le dégel
24 à 48 heures
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
62 ans
Origine ethnique
Caucasien