LXF-289-celler

LxF-289-cellelinjen er en human lungeadenokarcinom-cellelinje, der er etableret fra en 63-årig mandlig patient. Denne cellelinje har en fordoblingstid på ca. 50 timer, hvilket gør den velegnet til undersøgelser, der kræver konsekvent celleproliferation. LxF-289 er særlig værdifuld i forskning med fokus på lungekræft, især ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), da den giver en robust in vitro-model til undersøgelse af de molekylære mekanismer, der ligger til grund for kræftprogression, behandlingsresistens og virkningerne af terapeutiske indgreb.

Undersøgelser af LxF-289 har vist, at denne cellelinje har egenskaber, der gør den modtagelig for specifikke genetiske og terapeutiske manipulationer. For eksempel har forskning vist, at LxF-289 sammen med andre lungekræftcellelinjer kan undergå betydelig celledød, når de behandles med et adenovirus, der udtrykker antisense heat shock protein 70 (Hsp70). Denne celledød er uafhængig af p53 og kræver ikke DNA-spaltning, hvilket tyder på, at Hsp70 spiller en afgørende rolle for lungekræftcellers overlevelse. Især er denne reaktion selektiv for kræftceller, da normale lungefibroblaster og bronkiale epitelceller ikke viser lignende niveauer af cytotoksicitet, når Hsp70 nedreguleres, hvilket fremhæver potentialet ved at målrette Hsp70 i lungekræftbehandling.

Desuden er LxF-289 blevet brugt til at undersøge virkningerne af bestråling på proteiner, der er relateret til lægemiddelresistens. Cellelinjen udviste overekspression af glutathion S-transferase (GSTπ) på både mRNA- og proteinniveau efter bestråling. Denne overekspression er forbundet med udviklingen af multiresistens, som er en betydelig udfordring i den kliniske behandling af lungekræft. Disse resultater understreger nytten af LxF-289 til at udforske resistensmekanismerne og teste nye strategier til at overvinde den.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring