الانتقال إلى المحتوى
خلايا LXF-289
الأنسجة
الرئة
المرض
السرطان الغدي
المرادفات
LxF289, LxF 289, LxF 289L

المستندات

خلايا LXF-289

Cell line · رقم المنتج 300269

سلسلة الخلايا LxF-289 هي سلسلة خلايا سرطانية غدية في الرئة البشرية، تم عزلها من مريض ذكر يبلغ من العمر 63 عامًا. ويبلغ زمن مضاعفة هذه السلسلة الخلوية حوالي...

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

الخط الخلوي LxF-289 هو خط خلوي لسرطان الرئة البشري الغدي المأخوذ من مريض ذكر يبلغ من العمر 63 عاماً. يبلغ زمن تضاعف هذا الخط الخلوي حوالي 50 ساعة تقريباً، مما يجعله مناسباً للدراسات التي تتطلب تكاثر الخلايا بشكل ثابت. ويُعد LxF-289 ذا قيمة خاصة في الأبحاث التي تركز على سرطان الرئة، وخاصة سرطان الرئة غير صغير الخلايا، حيث يوفر نموذجًا قويًا في المختبر لدراسة الآليات الجزيئية الكامنة وراء تطور السرطان ومقاومة العلاج وآثار التدخلات العلاجية.

وقد أظهرت الدراسات التي أُجريت على LxF-289 أن هذا الخط الخلوي يتميز بخصائص تجعله يستجيب لتلاعبات جينية وعلاجية محددة. على سبيل المثال، أظهرت الأبحاث أن LxF-289، إلى جانب سلالات خلايا سرطان الرئة الأخرى، يمكن أن تخضع لموت الخلايا بشكل كبير عند معالجتها بفيروس غدي يعبر عن بروتين الصدمة الحرارية 70 (Hsp70) المضاد للحساسية. هذا الموت الخلوي مستقل عن بروتين p53 ولا يتطلب انقسام الحمض النووي، مما يشير إلى أن Hsp70 يلعب دورًا حاسمًا في بقاء خلايا سرطان الرئة على قيد الحياة. والجدير بالذكر أن هذه الاستجابة انتقائية للخلايا السرطانية، حيث أن الخلايا الليفية الرئوية الطبيعية والخلايا الظهارية القصبية لا تظهر مستويات مماثلة من السمية الخلوية عند خفض تنظيم Hsp70، مما يسلط الضوء على إمكانية استهداف Hsp70 في علاج سرطان الرئة.

علاوة على ذلك، تم استخدام LxF-289 لدراسة آثار التشعيع على البروتينات المرتبطة بمقاومة الأدوية. أظهر خط الخلية زيادة في التعبير عن الجلوتاثيون S-ترانسفيراز (GSTπ) على مستويي الحمض النووي الريبي المرسال والبروتين بعد التشعيع. ويرتبط هذا التعبير المفرط بتطور مقاومة العقاقير المتعددة، وهو ما يمثل تحديًا كبيرًا في الإدارة السريرية لسرطان الرئة. تؤكد هذه النتائج على فائدة LxF-289 في استكشاف آليات المقاومة واختبار استراتيجيات جديدة للتغلب عليها.

الأنسجة
الرئة
المرض
السرطان الغدي
المرادفات
  • LxF289
  • LxF 289
  • LxF 289L

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
ذكر
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
شبيه بالظهارة
مُسبِّب للأورام
نعم، في الفئران العارية

04المعرّفات

المرجع
LxF-289 (كتالوج سيتيون رقم 300269)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_1394

05التعبير والقابلية للإصابة

إنزيم النسخ العكسي
سلبي

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
كثافة البذر
1 × 104 خلية/مل
تجديد السوائل
كل 3 إلى 5 أيام
التعافي بعد ذوبان الجليد
من 24 إلى 48 ساعة
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
62 سنة
الأصل العرقي
قوقازي