LXF-289 細胞

LxF-289細胞株は、63歳の男性患者から樹立されたヒト肺腺癌細胞株である。この細胞株の倍加時間は約50時間で、安定した細胞増殖を必要とする研究に適している。LxF-289は肺癌、特に非小細胞肺癌（NSCLC）に焦点を当てた研究において、癌の進行、治療抵抗性、治療介入の効果の根底にある分子機構を研究するための強固なin vitroモデルを提供するので、特に価値がある。

LxF-289の研究は、この細胞株が特定の遺伝子操作や治療操作に反応する特徴を示すことを示してきた。例えば、LxF-289は他の肺癌細胞株とともに、アンチセンス熱ショック蛋白70（Hsp70）を発現するアデノウイルスで処理すると、著しい細胞死を起こすことが研究で示されている。この細胞死はp53非依存性であり、DNA切断を必要としないことから、Hsp70が肺がん細胞の生存に重要な役割を果たしていることが示唆された。注目すべきことに、この反応はがん細胞に選択的であり、正常な肺線維芽細胞や気管支上皮細胞は、Hsp70がダウンレギュレートされると同レベルの細胞毒性を示さないことから、肺がん治療においてHsp70を標的とする可能性が強調された。

さらに、LxF-289は薬剤耐性関連蛋白質に対する放射線照射の影響を研究するために使用された。この細胞株は放射線照射後、mRNAおよびタンパク質レベルの両方でグルタチオンS-トランスフェラーゼ（GSTπ）の過剰発現を示した。この過剰発現は、肺癌の臨床管理における重要な課題である多剤耐性の発現と関連している。これらの知見は、耐性のメカニズムを探り、それを克服するための新しい戦略を検証する上で、LxF-289の有用性を強調するものである。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。