LXF-289-celler

LxF-289-cellelinjen er en human lungeadenokarsinomcellelinje som er etablert fra en 63 år gammel mannlig pasient. Denne cellelinjen har en fordoblingstid på ca. 50 timer, noe som gjør den egnet for studier som krever jevn celleproliferasjon. LxF-289 er spesielt verdifull i forskning på lungekreft, særlig ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), ettersom den er en robust in vitro-modell for studier av de molekylære mekanismene som ligger til grunn for kreftprogresjon, behandlingsresistens og effekten av terapeutiske intervensjoner.

Studier av LxF-289 har vist at denne cellelinjen har egenskaper som gjør at den responderer på spesifikke genetiske og terapeutiske manipulasjoner. For eksempel har forskning vist at LxF-289, i likhet med andre lungekreftcellelinjer, kan gjennomgå en betydelig celledød når den behandles med et adenovirus som uttrykker antisense heat shock protein 70 (Hsp70). Denne celledøden er uavhengig av p53 og krever ikke DNA-spalting, noe som tyder på at Hsp70 spiller en avgjørende rolle for lungekreftcellenes overlevelse. Denne responsen er selektiv for kreftceller, ettersom normale lungefibroblaster og bronkiale epitelceller ikke viser samme grad av cytotoksisitet når Hsp70 nedreguleres, noe som understreker potensialet for å målrette behandling mot Hsp70 i lungekreftbehandling.

LxF-289 har dessuten blitt brukt til å studere effekten av bestråling på resistensrelaterte proteiner. Cellelinjen viste overuttrykk av glutation S-transferase (GSTπ) på både mRNA- og proteinnivå etter bestråling. Dette overuttrykket er forbundet med utvikling av multiresistens, noe som er en betydelig utfordring i den kliniske behandlingen av lungekreft. Disse funnene understreker nytten av LxF-289 når det gjelder å utforske resistensmekanismene og teste nye strategier for å overvinne dem.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring