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LxF289, LxF 289, LxF 289L

LXF-289 셀

Cell line · 제품 번호 300269

LxF-289 세포주는 63세 남성 환자로부터 확립된 인간 폐 선암 세포주입니다. 이 세포주의 배가 시간은 약...

€430.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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1

01일반 정보

설명

LxF-289 세포주는 63세 남성 환자로부터 확립된 인간 폐 선암 세포주입니다. 이 세포주는 약 50시간의 2배 증식 시간을 가지므로 지속적인 세포 증식이 필요한 연구에 적합합니다. LxF-289는 암 진행, 치료 내성 및 치료 개입의 효과를 연구하기 위한 강력한 시험관 내 모델을 제공하기 때문에 폐암, 특히 비소세포폐암(NSCLC)에 초점을 맞춘 연구에 특히 유용합니다.

LxF-289에 대한 연구를 통해 이 세포주가 특정 유전적 및 치료적 조작에 반응하는 특성을 보인다는 사실이 입증되었습니다. 예를 들어, 연구에 따르면 다른 폐암 세포주와 함께 LxF-289는 안티센스 열충격 단백질 70(Hsp70)을 발현하는 아데노바이러스로 치료할 때 상당한 세포 사멸을 겪을 수 있는 것으로 나타났습니다. 이러한 세포 사멸은 p53과 무관하며 DNA 절단이 필요하지 않으므로 Hsp70이 폐암 세포의 생존에 중요한 역할을 한다는 것을 시사합니다. 특히 이 반응은 정상 폐 섬유아세포와 기관지 상피세포는 Hsp70이 하향 조절될 때 비슷한 수준의 세포 독성을 보이지 않기 때문에 암세포에만 선택적으로 나타나며, 이는 폐암 치료에서 Hsp70을 표적으로 삼을 수 있는 잠재력을 보여줍니다.

또한 LxF-289는 방사선 조사가 약물 내성 관련 단백질에 미치는 영향을 연구하는 데 사용되었습니다. 이 세포주는 방사선 조사 후 mRNA 및 단백질 수준 모두에서 글루타치온 S-전이효소(GSTπ)의 과발현을 나타냈습니다. 이러한 과발현은 폐암의 임상 관리에서 중요한 과제인 다제내성 발생과 관련이 있습니다. 이러한 연구 결과는 내성 메커니즘을 탐구하고 이를 극복하기 위한 새로운 전략을 테스트하는 데 있어 LxF-289의 유용성을 강조합니다.

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  • LxF289
  • LxF 289
  • LxF 289L

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
종양 유발성
예, 누드 마우스에서

04식별자

인용
LxF-289(사이티온 카탈로그 번호 300269)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_1394

05발현 및 감수성

역전사효소
부정적

06취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
1 x 10⁴ 세포/mL
유체 교체
3~5일마다
해동 후 회복
24~48시간
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
62년
민족
백인