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OCUT-2C
Tissu
Plèvre
Maladie
Carcinome anaplasique de la thyroïde
Site métastatique
Épanchement pleural
Synonymes
Ocut-2C, OCUT2C, Osaka City University Thyroid-2C

Documents

OCUT-2C

Cell line · Référence du produit 305544

OCUT-2C (Osaka City University Thyroid-2C) est une lignée cellulaire de carcinome thyroïdien anaplasique humain issue d'un épanchement pleural d'un Japonais âgé de 81 ans...

€700.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

OCUT-2C (Osaka City University Thyroid-2C) est une lignée cellulaire de carcinome thyroïdien anaplasique humain issue d'un épanchement pleural d'une patiente japonaise âgée de 81 ans. Cette lignée se développe sous forme de monocouche adhérente. OCUT-2C présente deux mutations oncogéniques cliniquement significatives : BRAF p.Val600Glu (V600E) et PIK3CA p.His1047Arg (H1047R), reflétant l’activation simultanée des voies MAPK et PI3K/Akt couramment observée dans les carcinomes thyroïdiens dédifférenciés et anaplasiques. La présence conjointe des mutations BRAF V600E et PIK3CA H1047R constitue un modèle cliniquement pertinent pour l’étude des mécanismes de résistance et des stratégies de traitement combiné dans le cancer anaplasique de la thyroïde.

OCUT-2C peut être utilisé dans le cadre d’études portant sur la biologie du carcinome thyroïdien anaplasique, la biologie des co-mutations BRAF V600E + PI3K H1047R, la signalisation des voies MAPK/ERK et PI3K/Akt, l’évaluation des thérapies ciblées (inhibiteurs de BRAF, inhibiteurs de MEK, inhibiteurs de PI3K/mTOR) et des approches thérapeutiques combinées. En tant que modèle de carcinome thyroïdien anaplasique issu d’un patient japonais, il est pertinent pour l’étude de la biologie agressive et résistante aux traitements, caractéristique de cette tumeur maligne au pronostic très défavorable.

Tissu
Plèvre
Maladie
Carcinome anaplasique de la thyroïde
Site métastatique
Épanchement pleural
Applications
Recherche sur le carcinome anaplasique de la thyroïde ; biologie de la co-mutation BRAF V600E + PIK3CA H1047R ; voies de signalisation MAPK/PI3K ; évaluation des inhibiteurs de BRAF/MEK ; évaluation des inhibiteurs de PI3K/mTOR ; stratégies de traitement combiné ; résistance aux médicaments dans le cancer de la thyroïde
Synonymes
  • Ocut-2C
  • OCUT2C
  • Osaka City University Thyroid-2C

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Adepte
Statut OGM
Sans OGM
Informations détaillées sur le statut OGM
No genetic modification; wildtype anaplastic thyroid carcinoma cell line with somatic BRAF V600E and PIK3CA H1047R mutations
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
Type de cellule
Cellules épithéliales
Temps de doublement
environ 24 à 48 heures

04Identifiants

Référence
OCUT-2C (référence Cytion 305544)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_W915

05Expression et sensibilité

Profil mutationnel
Mutation : p.Val600Glu, non précisée ; Mutation : p.His1047Arg, non précisée

06Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer le milieu, laver avec du PBS sans calcium ni magnésium, recouvrir d'Accutase, incuber 8 à 10 minutes à température ambiante, remettre en suspension dans le milieu, centrifuger à 300 × g pendant 3 minutes, jeter le surnageant, ensemencer à nouveau dans du milieu frais.
Rapport de fractionnement
1 à 5
Densité de semis
1 à 3 × 10⁴ cellules/cm²
Renouvellement des fluides
Tous les 2 ou 3 jours
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Contrôle qualité et cryoconservation

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
81Y
Origine ethnique
Japonais