OCUT-2C

OCUT-2C (Osaka City University Thyroid-2C) er en human anaplastisk skjoldbruskkirtelkarcinom-cellelinje, der er etableret ud fra en pleural effusion fra en 81-årig japansk kvindelig patient. Cellelinjen vokser som et adhærent monolag. OCUT-2C bærer to klinisk signifikante onkogene mutationer: BRAF p.Val600Glu (V600E) og PIK3CA p.His1047Arg (H1047R), hvilket afspejler den samtidige aktivering af MAPK- og PI3K/Akt-signalveje, der ofte observeres i dedifferentierede og anaplastiske skjoldbruskkirtelkarcinomer. Tilstedeværelsen af både BRAF V600E og PIK3CA H1047R udgør en klinisk relevant model til undersøgelse af resistensmekanismer og strategier for kombinationsbehandling ved anaplastisk skjoldbruskkirtelkræft.

OCUT-2C kan anvendes i undersøgelser af biologien bag anaplastisk skjoldbruskkirtelkarcinom, biologien bag BRAF V600E + PI3K H1047R-kombimutationer, signalering via MAPK/ERK- og PI3K/Akt-signalveje, evaluering af målrettet terapi (BRAF-hæmmere, MEK-hæmmere, PI3K/mTOR-hæmmere) samt tilgange til kombinationsbehandling. Som en model for anaplastisk skjoldbruskkirtelkarcinom fra en japansk patient er den relevant til undersøgelse af den aggressive, behandlingsresistente biologi, der er karakteristisk for denne malignitet med en meget dårlig prognose.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring