Ir al contenido
OCUT-2C
Pañuelo de papel
Pleura
Enfermedad
Carcinoma anaplásico de tiroides
Lugar de metástasis
Derrame pleural
Sinónimos
Ocut-2C, OCUT2C, Osaka City University Thyroid-2C

Documentos

OCUT-2C

Cell line · Número de producto 305544

OCUT-2C (Osaka City University Thyroid-2C) es una línea celular de carcinoma anaplásico de tiroides humano obtenida a partir de un derrame pleural de un japonés de 81 años...

€700.00sin impuestos ni gastos de envío

Personalización / Recomendaciones

En stock
Lote
Recomendado (lote más fresco)
  • CoA
1

01Información general

Descripción

OCUT-2C (Osaka City University Thyroid-2C) es una línea celular de carcinoma tiroideo anaplásico humano establecida a partir de un derrame pleural de una paciente japonesa de 81 años. La línea crece en forma de monocapa adherente. OCUT-2C presenta dos mutaciones oncogénicas clínicamente significativas: BRAF p.Val600Glu (V600E) y PIK3CA p.His1047Arg (H1047R), lo que refleja la activación simultánea de las vías MAPK y PI3K/Akt que se observa habitualmente en los carcinomas tiroideos desdiferenciados y anaplásicos. La presencia tanto de BRAF V600E como de PIK3CA H1047R proporciona un modelo clínicamente relevante para estudiar los mecanismos de resistencia y las estrategias de terapia combinada en el cáncer de tiroides anaplásico.

OCUT-2C es aplicable en estudios sobre la biología del carcinoma anaplásico de tiroides, la biología de la co-mutación BRAF V600E + PI3K H1047R, la señalización de las vías MAPK/ERK y PI3K/Akt, la evaluación de terapias dirigidas (inhibidores de BRAF, inhibidores de MEK, inhibidores de PI3K/mTOR) y enfoques de terapia combinada. Al tratarse de un modelo de carcinoma anaplásico de tiroides procedente de un paciente japonés, resulta relevante para estudiar la biología agresiva y resistente al tratamiento característica de esta neoplasia maligna con un pronóstico muy desfavorable.

Pañuelo de papel
Pleura
Enfermedad
Carcinoma anaplásico de tiroides
Lugar de metástasis
Derrame pleural
Aplicaciones
Investigación sobre el carcinoma anaplásico de tiroides; biología de la co-mutación BRAF V600E + PIK3CA H1047R; señalización de las vías MAPK/PI3K; evaluación de inhibidores de BRAF/MEK; evaluación de inhibidores de PI3K/mTOR; estrategias de terapia combinada; resistencia a los fármacos en el cáncer de tiroides
Sinónimos
  • Ocut-2C
  • OCUT2C
  • Osaka City University Thyroid-2C

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Mujer
Propiedades de crecimiento
Adherente
Situación respecto a los OMG
Sin OGM
Detalles sobre la presencia de OMG
No genetic modification; wildtype anaplastic thyroid carcinoma cell line with somatic BRAF V600E and PIK3CA H1047R mutations
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
De tipo epitelial
Tipo de célula
Células epiteliales
Tiempo de duplicación
entre 24 y 48 horas, aproximadamente

04Identificadores

Referencia
OCUT-2C (número de catálogo de Cytion 305544)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_W915

05Expresión y susceptibilidad

Perfil mutacional
Mutación: p.Val600Glu, sin especificar; Mutación: p.His1047Arg, sin especificar

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Retirar el medio, lavar con PBS sin calcio ni magnesio, cubrir con Accutase, incubar entre 8 y 10 minutos a temperatura ambiente, resuspender en medio, centrifugar a 300×g durante 3 minutos, desechar el sobrenadante y volver a sembrar en medio fresco.
Relación de división
Del 1 al 5
Densidad de siembra
De 1 a 3 × 10⁴ células/cm²
Renovación de fluidos
Cada 2 ó 3 días
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Control de calidad y criopreservación

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos medio de crecimiento completo + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
81Y
Origen étnico
Japonés