الانتقال إلى المحتوى
OCUT-2C
الأنسجة
الغشاء الجنبي
المرض
سرطان الغدة الدرقية الكشمي
موقع الانتشار
الانصباب الجنبي
المرادفات
Ocut-2C, OCUT2C, Osaka City University Thyroid-2C

المستندات

OCUT-2C

Cell line · رقم المنتج 305544

OCUT-2C (جامعة مدينة أوساكا - الغدة الدرقية-2C) هو خط خلوي لسرطان الغدة الدرقية الأنابلاستيكي البشري، تم إنشاؤه من انصباب جنبي لمريض ياباني يبلغ من العمر 81 عامًا...

€700.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

OCUT-2C (Osaka City University Thyroid-2C) هو خط خلوي لسرطان الغدة الدرقية الأنابلاستيكي البشري، تم إنشاؤه من انصباب جنبي لمريضة يابانية تبلغ من العمر 81 عامًا. ينمو هذا الخط الخلوي على شكل طبقة أحادية ملتصقة. ويحتوي OCUT-2C على طفرتين مسرطنتين مهمتين سريريًّا: BRAF p.Val600Glu (V600E) و PIK3CA p.His1047Arg (H1047R)، مما يعكس التنشيط المتزامن لمساري MAPK و PI3K/Akt الذي يُلاحظ عادةً في سرطانات الغدة الدرقية غير المتمايزة والأنابلاستيكية. ويوفر وجود كل من BRAF V600E وPIK3CA H1047R نموذجًا ذا صلة سريرية لدراسة آليات المقاومة واستراتيجيات العلاج المركب في سرطان الغدة الدرقية اللاأنسجي.

يمكن استخدام OCUT-2C في دراسات بيولوجيا سرطان الغدة الدرقية اللاأنسجي، وبيولوجيا الطفرات المشتركة BRAF V600E + PI3K H1047R، وإشارات مسارات MAPK/ERK وPI3K/Akt، وتقييم العلاج الموجه (مثبطات BRAF، مثبطات MEK، مثبطات PI3K/mTOR)، ونهج العلاج المركب. وباعتباره نموذجًا لسرطان الغدة الدرقية الأنابلاستيكي مأخوذًا من مريض ياباني، فإنه ذو صلة بدراسة الخصائص البيولوجية العدوانية والمقاومة للعلاج التي تميز هذا الورم الخبيث ذي التكهن السيئ للغاية.

الأنسجة
الغشاء الجنبي
المرض
سرطان الغدة الدرقية الكشمي
موقع الانتشار
الانصباب الجنبي
التطبيقات
أبحاث سرطان الغدة الدرقية الأنابلاستيكي؛ بيولوجيا الطفرات المشتركة BRAF V600E + PIK3CA H1047R؛ مسارات إشارات MAPK/PI3K؛ تقييم مثبطات BRAF/MEK؛ تقييم مثبطات PI3K/mTOR؛ استراتيجيات العلاج المركب؛ مقاومة سرطان الغدة الدرقية للأدوية
المرادفات
  • Ocut-2C
  • OCUT2C
  • Osaka City University Thyroid-2C

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
أنثى
خصائص النمو
الملتزم
حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
خالية من الكائنات المعدلة وراثيًا
تفاصيل حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
No genetic modification; wildtype anaplastic thyroid carcinoma cell line with somatic BRAF V600E and PIK3CA H1047R mutations
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
شبيه بالظهارة
نوع الخلية
الخلايا الظهارية
زمن المضاعفة
حوالي 24 إلى 48 ساعة

04المعرّفات

المرجع
OCUT-2C (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305544)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_W915

05التعبير والقابلية للإصابة

الأنماط الطفريّة
طفرة: p.Val600Glu، غير محددة؛ طفرة: p.His1047Arg، غير محددة

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
أزل الوسط، واغسله بمحلول PBS خالٍ من الكالسيوم والمغنيسيوم، ثم غطّه بمحلول Accutase، واحتفظ به في الحاضنة لمدة 8–10 دقائق في درجة حرارة الغرفة، وأعد تعليقه في الوسط، ثم قم بالطرد المركزي بسرعة 300×g لمدة 3 دقائق، وتخلص من السائل الفوقي، وأعد زرعه في وسط جديد.
نسبة التقسيم
من 1 إلى 5
كثافة البذر
من 1 إلى 3 × 10⁴ خلية/سم²
تجديد السوائل
كل يومين إلى 3 أيام
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل + 10% DMSO للحصول على صلاحية كافية بعد ذوبان الجليد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
81Y
الأصل العرقي
ياباني