OCUT-2C

OCUT-2C (Osaka City University Thyroid-2C) er en human cellelinje for anaplastisk skjoldbruskkreft, etablert fra pleuralvæske hos en 81 år gammel japansk kvinnelig pasient. Cellelinjen vokser som et vedheftende monolag. OCUT-2C bærer to klinisk signifikante onkogene mutasjoner: BRAF p.Val600Glu (V600E) og PIK3CA p.His1047Arg (H1047R), noe som gjenspeiler den samtidige aktiveringen av MAPK- og PI3K/Akt-signalveiene som ofte observeres i dedifferensierte og anaplastiske skjoldbruskkreftsvulster. Tilstedeværelsen av både BRAF V600E og PIK3CA H1047R gir en klinisk relevant modell for å studere resistensmekanismer og strategier for kombinasjonsbehandling ved anaplastisk skjoldbruskkreft.

OCUT-2C kan brukes i studier av biologien til anaplastisk skjoldbruskkreft, biologien bak ko-mutasjonen BRAF V600E + PI3K H1047R, signalveiene MAPK/ERK og PI3K/Akt, evaluering av målrettet terapi (BRAF-hemmere, MEK-hemmere, PI3K/mTOR-hemmere) samt tilnærminger til kombinasjonsbehandling. Som en modell for anaplastisk skjoldbruskkreft fra en japansk pasient er den relevant for å studere den aggressive, behandlingsresistente biologien som er karakteristisk for denne ondartede svulsten med svært dårlig prognose.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring