OCUT-2C

OCUT-2C（大阪市立大學甲狀腺-2C）是一種從一名 81 歲日本女性患者的胸腔積液中建立的人類未分化甲狀腺癌細胞系。該細胞系以貼壁單層形式增生。OCUT-2C 攜帶兩種具臨床意義的致癌突變： BRAF p.Val600Glu (V600E) 及 PIK3CA p.His1047Arg (H1047R)，這反映了在去分化型及未分化型甲狀腺癌中常見的 MAPK 與 PI3K/Akt 路徑同時活化現象。 同時存在 BRAF V600E 與 PIK3CA H1047R 突變，為研究未分化甲狀腺癌的抗藥性機制及聯合治療策略提供了具臨床相關性的模型。

OCUT-2C 適用於研究未分化甲狀腺癌的生物學特性、BRAF V600E + PI3K H1047R 共突變的生物學機制、MAPK/ERK 及 PI3K/Akt 訊號傳導路徑、標靶治療評估（BRAF 抑制劑、MEK 抑制劑、 PI3K/mTOR 抑制劑），以及聯合治療方案。作為源自日本患者的未分化甲狀腺癌模型，其對於研究此種預後極差、具侵襲性且對治療具抗藥性的惡性腫瘤之生物學特徵具有重要意義。

37°C，5% CO_₂，加濕環境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

在 Cytion，我們對產品的品質與存活率提供保障。 我們保證，自本公司設施出貨後 60 天內，我們的細胞在培養開始時仍具存活能力。 我們保證所有材料均符合 分析證明書及／或產品說明書中所載的規格。

詳情請參閱我們的 《保固聲明》。