Mine otse sisu juurde
OCUT-2C
Kude
Pleura
Haigus
Anaplastiline kilpnäärmekartsinoom
Metastaaside asukoht
Pleuraefusioon
Sünonüümid
Ocut-2C, OCUT2C, Osaka City University Thyroid-2C

Dokumendid

OCUT-2C

Cell line · Toote number 305544

OCUT-2C (Osaka City University Thyroid-2C) on inimese anaplastilise kilpnäärme kartsinoomi rakuliin, mis on saadud 81-aastase jaapani patsiendi pleuraefusioonist...

€700.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta

Kohandamine / Soovitused

Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

OCUT-2C (Osaka City University Thyroid-2C) on inimese anaplastilise kilpnäärmekartsinoomi rakuliin, mis on saadud 81-aastase jaapani naispatsiendi pleuraefusioonist. Rakuliin kasvab adhesiivse monokihina. OCUT-2C-s esineb kaks kliiniliselt olulist onkogeenset mutatsiooni: BRAF p.Val600Glu (V600E) ja PIK3CA p.His1047Arg (H1047R), mis peegeldab MAPK- ja PI3K/Akt-signaaliteede samaaegset aktiveerumist, mida tavaliselt täheldatakse dediferentseerunud ja anaplastilistes kilpnäärme kartsinoomides. Nii BRAF V600E kui ka PIK3CA H1047R esinemine pakub kliiniliselt asjakohast mudelit anaplastilise kilpnäärmevähi resistentsusmehhanismide ja kombinatsioonravi strateegiate uurimiseks.

OCUT-2C sobib kasutamiseks anaplastilise kilpnäärmevähki bioloogia, BRAF V600E + PI3K H1047R ko-mutatsiooni bioloogia, MAPK/ERK ja PI3K/Akt signaaliteede, sihtterapia hindamise (BRAF-inhibiitorid, MEK-inhibiitorid, PI3K/mTOR-inhibiitorid) ning kombinatsioonravi lähenemisviiside uurimisel. Kuna tegemist on Jaapani patsiendilt pärit anaplastilise kilpnäärmevähimudeliga, on see asjakohane selle väga halva prognoosiga pahaloomulise kasvaja iseloomuliku agressiivse ja ravile resistentse bioloogia uurimiseks.

Kude
Pleura
Haigus
Anaplastiline kilpnäärmekartsinoom
Metastaaside asukoht
Pleuraefusioon
Rakendused
Anaplastilise kilpnäärmevähki käsitlevad uuringud; BRAF V600E ja PIK3CA H1047R ko-mutatsioonide bioloogia; MAPK/PI3K signaalitee; BRAF/MEK-inhibiitorite hindamine; PI3K/mTOR-inhibiitorite hindamine; kombinatsioonravi strateegiad; kilpnäärmevähi ravimresistentsus
Sünonüümid
  • Ocut-2C
  • OCUT2C
  • Osaka City University Thyroid-2C

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Naine
Kasvuvõime
Järgija
GMO-staatus
GMO-vaba
GMO-staatuse üksikasjad
No genetic modification; wildtype anaplastic thyroid carcinoma cell line with somatic BRAF V600E and PIK3CA H1047R mutations
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Epiteelilaadsed
Rakutüüp
Epiteelirakud
Kahekordistumisaeg
umbes 24–48 tundi

04Tunnused

Viide
OCUT-2C (Cytioni katalooginumber 305544)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_W915

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Mutatsiooniprofiil
Mutatsioon: p.Val600Glu, täpsustamata; mutatsioon: p.His1047Arg, täpsustamata

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS-ga
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Kultuuri edasikasvatamine
Eemaldage kasvukeskkond, peske PBS-ga, milles ei ole kaltsiumi ega magneesiumi, katke Accutase’iga, inkubeerige 8–10 minutit toatemperatuuril, suspendeerige uuesti kasvukeskkonnas, tsentrifuugige 300×g 3 minutit, valage supernatant ära, külvake uuesti värskesse kasvukeskkonda.
Jagamissuhe
1–5
Külvitihedus
1–3 × 10⁴ rakku/cm²
Vedeliku vahetus
Iga 2 kuni 3 päeva tagant
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikuna kasutame täielikku kasvukeskkonda + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
81Y
Etniline kuuluvus
Jaapani