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OCUT-2C
Tissue
Plèvre
Disease
Carcinome anaplasique de la thyroïde
Metastatic site
Épanchement pleural
Synonyms
Ocut-2C, OCUT2C, Osaka City University Thyroid-2C

Documents

OCUT-2C

Cell line · Product number 305544

OCUT-2C (Osaka City University Thyroid-2C) is a human anaplastic thyroid carcinoma cell line established from a pleural effusion of an 81-year-old Japanes...

US$700.00excl. tax and shipping
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Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

OCUT-2C (Osaka City University Thyroid-2C) est une lignée cellulaire de carcinome thyroïdien anaplasique humain issue d’un épanchement pleural d’une patiente japonaise âgée de 81 ans. Cette lignée se développe sous forme de monocouche adhérente. OCUT-2C présente deux mutations oncogéniques cliniquement significatives : BRAF p.Val600Glu (V600E) et PIK3CA p.His1047Arg (H1047R), ce qui reflète l’activation simultanée des voies MAPK et PI3K/Akt couramment observée dans les carcinomes thyroïdiens dédifférenciés et anaplasiques. La présence simultanée des mutations BRAF V600E et PIK3CA H1047R offre un modèle cliniquement pertinent pour l’étude des mécanismes de résistance et des stratégies de traitement combiné dans le cancer anaplasique de la thyroïde.

OCUT-2C peut être utilisé dans des études portant sur la biologie du carcinome thyroïdien anaplasique, la biologie de la co-mutation BRAF V600E + PI3K H1047R, la signalisation des voies MAPK/ERK et PI3K/Akt, l’évaluation des thérapies ciblées (inhibiteurs de BRAF, inhibiteurs de MEK, inhibiteurs de PI3K/mTOR), ainsi que des approches de traitements combinés. En tant que modèle de carcinome thyroïdien anaplasique provenant d’un patient japonais, il est pertinent pour l’étude de la biologie agressive et résistante aux traitements, caractéristique de cette tumeur maligne au pronostic très défavorable.

Tissue
Plèvre
Disease
Carcinome anaplasique de la thyroïde
Metastatic site
Épanchement pleural
Applications
Recherche sur le carcinome anaplasique de la thyroïde; biologie de la co-mutation BRAF V600E + PIK3CA H1047R; voies de signalisation MAPK/PI3K; évaluation des inhibiteurs de BRAF/MEK; évaluation des inhibiteurs de PI3K/mTOR; stratégies de traitement combiné; résistance aux médicaments dans le cancer de la thyroïde
Synonyms
  • Ocut-2C
  • OCUT2C
  • Osaka City University Thyroid-2C

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
GMO status
Non-GMO
GMO status details
No genetic modification; wildtype anaplastic thyroid carcinoma cell line with somatic BRAF V600E and PIK3CA H1047R mutations
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De type épithélial
Cell type
Cellules épithéliales
Doubling time
environ 24 à 48 heures

04Identifiers

Citation
OCUT-2C (numéro de catalogue Cytion 305544)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_W915

05Expression and susceptibility

Mutational profile
Mutation : p.Val600Glu, non précisée; Mutation : p.His1047Arg, non précisée

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirer le milieu, laver avec du PBS sans calcium ni magnésium, recouvrir d’Accutase, incuber pendant 8 à 10 minutes à température ambiante, remettre en suspension dans le milieu, centrifuger à 300 × g pendant 3 minutes, jeter le surnageant, réensemencer dans du milieu frais.
Split ratio
1 à 5
Seeding density
de 1 à 3 × 10⁴ cellules/cm²
Fluid renewal
Tous les 2 ou 3 jours
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Quality control and cryopreservation

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet additionné de 10 % de DMSO afin d’assurer une viabilité adéquate après décongélation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
81Y
Ethnicity
Japonais