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OCUT-2C
ティッシュ
胸膜
病気
甲状腺未分化癌
転移部位
胸水
同義語
Ocut-2C, OCUT2C, Osaka City University Thyroid-2C

OCUT-2C

Cell line · 製品番号 305544

OCUT-2C(大阪市立大学甲状腺-2C)は、81歳の日本人患者の胸水から樹立されたヒト未分化甲状腺癌細胞株である...

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01概要

説明

OCUT-2C(大阪市立大学甲状腺-2C)は、81歳の日本人女性患者の胸水から樹立されたヒト未分化甲状腺癌細胞株である。この細胞株は、付着性単層として増殖する。OCUT-2Cには、臨床的に重要な2つの発癌性変異が認められる: BRAF p.Val600Glu (V600E) および PIK3CA p.His1047Arg (H1047R) であり、これは脱分化型および未分化型甲状腺がんにおいて一般的に観察される、MAPKおよびPI3K/Akt経路の同時活性化を反映している。 BRAF V600EとPIK3CA H1047Rの両方の存在は、未分化甲状腺がんにおける耐性メカニズムや併用療法戦略を研究するための、臨床的に意義のあるモデルを提供します。

OCUT-2Cは、未分化甲状腺がんの生物学的特性、BRAF V600E + PI3K H1047Rの共変異の生物学的特性、MAPK/ERKおよびPI3K/Akt経路のシグナル伝達、標的療法(BRAF阻害剤、MEK阻害剤、 PI3K/mTOR阻害剤)の評価、および併用療法のアプローチに関する研究に適用可能です。日本人患者由来の未分化甲状腺がんモデルとして、予後が極めて不良であり、治療抵抗性を示すこの悪性腫瘍に特徴的な侵襲性の高い生物学的特性の研究に有用です。

ティッシュ
胸膜
病気
甲状腺未分化癌
転移部位
胸水
用途
甲状腺未分化癌の研究;BRAF V600E および PIK3CA H1047R の共変異の生物学的特性;MAPK/PI3K シグナル伝達経路;BRAF/MEK 阻害剤の評価;PI3K/mTOR 阻害剤の評価;併用療法の戦略;甲状腺がんの薬剤耐性
同義語
  • Ocut-2C
  • OCUT2C
  • Osaka City University Thyroid-2C

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
非遺伝子組み換え
GMOのステータスに関する詳細
No genetic modification; wildtype anaplastic thyroid carcinoma cell line with somatic BRAF V600E and PIK3CA H1047R mutations
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
細胞の種類
上皮細胞
倍増時間
約24~48時間

04識別子

引用
OCUT-2C(Cytionカタログ番号 305544)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_W915

05発現と感受性

変異プロファイル
変異:p.Val600Glu、未特定;変異:p.His1047Arg、未特定

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
培地を取り除き、カルシウムおよびマグネシウムを含まないPBSで洗浄し、Accutaseを添加して室温で8~10分間インキュベートした後、培地に再懸濁し、300×gで3分間遠心分離し、上清を捨て、新しい培地に再播種する。
分割比率
1~5
播種密度
1~3 × 10⁴ 細胞/cm²
流体の更新
2~3日ごと
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07品質管理と凍結保存

凍結培地
凍結保存培地としては、解凍後の生存率を十分に高めるため、完全増殖培地+10%DMSOを使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
81Y
民族
日本語