Μετάβαση στο περιεχόμενο
OCUT-2C
Ιστός
Πλευρά
Ασθένεια
Αναπλαστικό καρκίνωμα του θυρεοειδούς
Θέση μετάστασης
Υπεζωκοτική συλλογή
Συνώνυμα
Ocut-2C, OCUT2C, Osaka City University Thyroid-2C

Έγγραφα

OCUT-2C

Cell line · Αριθμός προϊόντος 305544

Το OCUT-2C (Osaka City University Thyroid-2C) είναι μια κυτταρική σειρά ανθρώπινου αναπλαστικού καρκινώματος του θυρεοειδούς, η οποία δημιουργήθηκε από πλευρική συλλογή ενός 81χρονου Ιάπωνα...

€700.00χωρίς ΦΠΑ και έξοδα αποστολής

Προσαρμογή / Προτάσεις

Σε απόθεμα
Lot
Συνιστάται (η πιο φρέσκια παρτίδα)
  • CoA
1

01Γενικές πληροφορίες

Περιγραφή

Η OCUT-2C (Osaka City University Thyroid-2C) είναι μια κυτταρική σειρά ανθρώπινου αναπλαστικού καρκινώματος του θυρεοειδούς, η οποία δημιουργήθηκε από πλευρική συλλογή 81χρονης Ιαπωνίδας ασθενούς. Η σειρά αναπτύσσεται ως προσκολλητική μονοστρωματική καλλιέργεια. Η OCUT-2C φέρει δύο κλινικά σημαντικές ογκογονικές μεταλλάξεις: BRAF p.Val600Glu (V600E) και PIK3CA p.His1047Arg (H1047R), οι οποίες αντανακλούν την ταυτόχρονη ενεργοποίηση των οδών MAPK και PI3K/Akt που παρατηρείται συνήθως στα αποδιαφοροποιημένα και αναπλαστικά καρκινώματα του θυρεοειδούς. Η παρουσία τόσο της μετάλλαξης BRAF V600E όσο και της PIK3CA H1047R παρέχει ένα κλινικά σχετικό μοντέλο για τη μελέτη των μηχανισμών αντοχής και των στρατηγικών συνδυαστικής θεραπείας στον αναπλαστικό καρκίνο του θυρεοειδούς.

Το OCUT-2C μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε μελέτες σχετικά με τη βιολογία του αναπλαστικού καρκινώματος του θυρεοειδούς, τη βιολογία της συν-μετάλλαξης BRAF V600E + PI3K H1047R, τη σηματοδότηση των οδών MAPK/ERK και PI3K/Akt, την αξιολόγηση της στοχευμένης θεραπείας (αναστολείς BRAF, αναστολείς MEK, αναστολείς PI3K/mTOR), καθώς και σε προσεγγίσεις συνδυαστικής θεραπείας. Ως μοντέλο αναπλαστικού καρκινώματος του θυρεοειδούς που προέρχεται από Ιάπωνα ασθενή, είναι κατάλληλο για τη μελέτη της επιθετικής, ανθεκτικής στη θεραπεία βιολογίας που χαρακτηρίζει αυτή την κακοήθη νόσο με πολύ κακή πρόγνωση.

Ιστός
Πλευρά
Ασθένεια
Αναπλαστικό καρκίνωμα του θυρεοειδούς
Θέση μετάστασης
Υπεζωκοτική συλλογή
Εφαρμογές
Έρευνα για το αναπλαστικό καρκίνωμα του θυρεοειδούς· βιολογία της συν-μετάλλαξης BRAF V600E + PIK3CA H1047R· σηματοδότηση της οδού MAPK/PI3K· αξιολόγηση αναστολέων BRAF/MEK· αξιολόγηση αναστολέων PI3K/mTOR· στρατηγικές συνδυαστικής θεραπείας· αντοχή του καρκίνου του θυρεοειδούς στα φάρμακα
Συνώνυμα
  • Ocut-2C
  • OCUT2C
  • Osaka City University Thyroid-2C

02Ταξινόμηση

Οργανισμός
Άνθρωπος
Σεξ
Γυναίκα
Ιδιότητες ανάπτυξης
Πιστός
Κατάσταση όσον αφορά τους ΓΤΟ
Χωρίς ΓΤΟ
Λεπτομέρειες σχετικά με την κατάσταση των ΓΤΟ
No genetic modification; wildtype anaplastic thyroid carcinoma cell line with somatic BRAF V600E and PIK3CA H1047R mutations
Επίπεδο βιοασφάλειας
1

03Χαρακτηριστικά

Μορφολογία
Επιθηλιοειδής
Τύπος κυττάρου
Επιθηλιακά κύτταρα
Χρόνος διπλασιασμού
περίπου 24 έως 48 ώρες

04Αναγνωριστικά

Παραπομπή
OCUT-2C (αριθμός καταλόγου Cytion 305544)
Αριθμός φορολογικού μητρώου NCBI
9606
Κελλοσαύρος
CVCL_W915

05Έκφραση και ευαισθησία

Προφίλ μεταλλάξεων
Μετάλλαξη: p.Val600Glu, μη προσδιορισμένη· Μετάλλαξη: p.His1047Arg, μη προσδιορισμένη

06Χειρισμός και καλλιέργεια

Θρεπτικό μέσο
RPMI 1640, w: 2,0 mM σταθερής γλουταμίνης, w: 2,0 g/L NaHCO3 (αριθμός άρθρου Cytion 820700a)
Ατμόσφαιρα επώασης

37°C, 5%CO2, υγροποιημένη ατμόσφαιρα.

Συμπληρώματα
Συμπληρώστε το μέσο με 10% FBS
Αντιδραστήριο αποσύνδεσης
Accutase
Αναπαραγωγή σε υποκαλλιέργεια
Αφαιρέστε το μέσο, πλύνετε με PBS χωρίς ασβέστιο και μαγνήσιο, προσθέστε Accutase, επωάστε για 8–10 λεπτά σε θερμοκρασία δωματίου, αναδιαλύστε στο μέσο, φυγοκεντρήστε στα 300×g για 3 λεπτά, απορρίψτε τον υπερκείμενο, μεταφυτέψτε σε φρέσκο μέσο.
Αναλογία διαχωρισμού
1 έως 5
Πυκνότητα σποράς
1 έως 3 × 10⁴ κύτταρα/cm²
Ανανέωση υγρών
Κάθε 2 έως 3 ημέρες
Απόψυξη και καλλιέργεια
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Έλεγχος ποιότητας και κρυοσυντήρηση

Μέσο κατάψυξης
Ως μέσο κρυοσυντήρησης, χρησιμοποιούμε πλήρες μέσο ανάπτυξης + 10% DMSO για επαρκή βιωσιμότητα μετά την απόψυξη.
Συνθήκες αποθήκευσης

Για μακροχρόνια συντήρηση, τοποθετήστε τα φιαλίδια σε υγρό άζωτο σε φάση ατμών σε θερμοκρασία περίπου -150 έως -196 °C. Η αποθήκευση στους -80 °C είναι αποδεκτή μόνο ως σύντομο ενδιάμεσο βήμα πριν από τη μεταφορά σε υγρό άζωτο.

Όροι αποστολής

Οι κρυοσυντηρημένες κυτταρικές σειρές αποστέλλονται σε ξηρό πάγο σε επικυρωμένη, μονωμένη συσκευασία με επαρκές ψυκτικό μέσο για τη διατήρηση περίπου των -78 °C καθ' όλη τη διάρκεια της μεταφοράς. Κατά την παραλαβή, επιθεωρήστε αμέσως τον περιέκτη και μεταφέρετε τα φιαλίδια χωρίς καθυστέρηση στην κατάλληλη αποθήκη.

08Δωρητής

Ηλικία δωρητή
81Y
Εθνικότητα
Ιαπωνικά