Langsung ke isi
OCUT-2C
Tisu
Pleura
Penyakit
Karsinoma tiroid anaplastik
Lokasi metastasis
Efusi pleura
Sinonim
Ocut-2C, OCUT2C, Osaka City University Thyroid-2C

OCUT-2C

Cell line · Nomor produk 305544

OCUT-2C (Osaka City University Thyroid-2C) adalah lini sel karsinoma tiroid anaplastik manusia yang diisolasi dari efusi pleura seorang pasien Jepang berusia 81 tahun...

€700.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

OCUT-2C (Osaka City University Thyroid-2C) adalah lini sel karsinoma tiroid anaplastik manusia yang diisolasi dari efusi pleura seorang pasien wanita Jepang berusia 81 tahun. Lini sel ini tumbuh sebagai lapisan tunggal yang melekat. OCUT-2C memiliki dua mutasi onkogenik yang signifikan secara klinis: BRAF p.Val600Glu (V600E) dan PIK3CA p.His1047Arg (H1047R), yang mencerminkan aktivasi jalur MAPK dan PI3K/Akt secara bersamaan yang umumnya diamati pada karsinoma tiroid dediferensiasi dan anaplastik. Kehadiran mutasi BRAF V600E dan PIK3CA H1047R secara bersamaan menyediakan model yang relevan secara klinis untuk mempelajari mekanisme resistensi dan strategi terapi kombinasi pada kanker tiroid anaplastik.

OCUT-2C dapat digunakan dalam studi biologi karsinoma tiroid anaplastik, biologi ko-mutasi BRAF V600E + PI3K H1047R, pensinyalan jalur MAPK/ERK dan PI3K/Akt, evaluasi terapi bertarget (inhibitor BRAF, inhibitor MEK, inhibitor PI3K/mTOR), serta pendekatan terapi kombinasi. Sebagai model karsinoma tiroid anaplastik dari seorang pasien Jepang, model ini relevan untuk mempelajari karakteristik biologi yang agresif dan resisten terhadap pengobatan dari keganasan ini yang memiliki prognosis sangat buruk.

Tisu
Pleura
Penyakit
Karsinoma tiroid anaplastik
Lokasi metastasis
Efusi pleura
Aplikasi
Penelitian karsinoma tiroid anaplastik; biologi mutasi ganda BRAF V600E dan PIK3CA H1047R; sinyal jalur MAPK/PI3K; evaluasi penghambat BRAF/MEK; evaluasi penghambat PI3K/mTOR; strategi terapi kombinasi; resistensi obat pada kanker tiroid
Sinonim
  • Ocut-2C
  • OCUT2C
  • Osaka City University Thyroid-2C

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Status GMO
Bebas Transgenik
Rincian status GMO
No genetic modification; wildtype anaplastic thyroid carcinoma cell line with somatic BRAF V600E and PIK3CA H1047R mutations
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel
Jenis sel
Sel epitel
Waktu penggandaan
sekitar 24 hingga 48 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
OCUT-2C (nomor katalog Cytion 305544)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_W915

05Ekspresi dan kerentanan

Profil mutasi
Mutasi: p.Val600Glu, Tidak ditentukan; Mutasi: p.His1047Arg, Tidak ditentukan

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang medium, cuci dengan PBS tanpa kalsium dan magnesium, tutupi dengan Accutase, inkubasi selama 8–10 menit pada suhu kamar, resuspensi dalam medium, sentrifugasi pada 300×g selama 3 menit, buang supernatan, tanam kembali dalam medium segar.
Rasio pemisahan
1 sampai 5
Kepadatan penanaman
1 hingga 3 × 10⁴ sel/cm²
Pergantian cairan
Setiap 2 hingga 3 hari
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap + 10% DMSO untuk kelangsungan hidup pasca-pencairan yang memadai.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
81Y
Etnis
Bahasa Jepang