Gå direkt till innehållet
OCUT-2C
Vävnad
Pleura
Sjukdom
Anaplastiskt sköldkörtelkarcinom
Metastaseringsställe
Pleurautgjutning
Synonymer
Ocut-2C, OCUT2C, Osaka City University Thyroid-2C

OCUT-2C

Cell line · Produktnummer 305544

OCUT-2C (Osaka City University Thyroid-2C) är en cellinje från ett anaplastiskt sköldkörtelkarcinom hos människa, som etablerats från en pleurautgjutning hos en 81-årig japansk...

€700.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

OCUT-2C (Osaka City University Thyroid-2C) är en cellinje från ett anaplastiskt sköldkörtelkarcinom hos människa, som etablerats från en pleuralvätskeansamling hos en 81-årig japansk kvinnlig patient. Cellinjen växer som ett vidhäftande monolager. OCUT-2C bär på två kliniskt betydelsefulla onkogena mutationer: BRAF p.Val600Glu (V600E) och PIK3CA p.His1047Arg (H1047R), vilket återspeglar den samtidiga aktiveringen av MAPK- och PI3K/Akt-signalvägarna som ofta observeras vid dedifferentierade och anaplastiska sköldkörtelkarcinom. Förekomsten av både BRAF V600E och PIK3CA H1047R utgör en kliniskt relevant modell för att studera resistensmekanismer och strategier för kombinationsbehandling vid anaplastisk sköldkörtelcancer.

OCUT-2C är användbar i studier av biologin hos anaplastiskt sköldkörtelkarcinom, biologin bakom sammutationen BRAF V600E + PI3K H1047R, signalvägarna MAPK/ERK och PI3K/Akt, utvärdering av målinriktad terapi (BRAF-hämmare, MEK-hämmare, PI3K/mTOR-hämmare) samt strategier för kombinationsbehandling. Som en modell för anaplastisk sköldkörtelcancer från en japansk patient är den relevant för att studera den aggressiva, behandlingsresistenta biologin som kännetecknar denna malignitet med mycket dålig prognos.

Vävnad
Pleura
Sjukdom
Anaplastiskt sköldkörtelkarcinom
Metastaseringsställe
Pleurautgjutning
Ansökningar
Forskning om anaplastiskt sköldkörtelkarcinom; biologin bakom kombinerade mutationer av BRAF V600E och PIK3CA H1047R; signalering via MAPK/PI3K-signalvägarna; utvärdering av BRAF/MEK-hämmare; utvärdering av PI3K/mTOR-hämmare; strategier för kombinationsbehandling; läkemedelsresistens vid sköldkörtelcancer
Synonymer
  • Ocut-2C
  • OCUT2C
  • Osaka City University Thyroid-2C

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Kvinna
Tillväxtegenskaper
Följsam
GMO-status
Utan genetiskt modifierade organismer
Detaljer om GMO-status
No genetic modification; wildtype anaplastic thyroid carcinoma cell line with somatic BRAF V600E and PIK3CA H1047R mutations
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelliknande
Celltyp
Epiteliala celler
Fördubblingstid
ca 24 till 48 timmar

04Identifierare

Källa
OCUT-2C (Cytion-katalognummer 305544)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_W915

05Uttryck och mottaglighet

Mutationsprofil
Mutation: p.Val600Glu, ospecificerad; Mutation: p.His1047Arg, ospecificerad

06Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Avlägsna odlingsmediet, tvätta med PBS utan kalcium och magnesium, täck med Accutase, inkubera i 8–10 minuter vid rumstemperatur, resuspendera i odlingsmediet, centrifugera vid 300×g i 3 minuter, kasta supernatanten och återutsäda i nytt odlingsmedium.
Uppdelningsförhållande
1 till 5
Såtäthet
1 till 3 × 10⁴ celler/cm²
Vätskeförnyelse
Var 2:a till 3:e dag
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Frysmedel
Som kryopreserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
81Y
Etnicitet
Japanska