Zum Inhalt springen
OCUT-2C
Gewebe
Pleura
Krankheit
Anaplastisches Schilddrüsenkarzinom
Metastasenherd
Pleuraerguss
Synonyme
Ocut-2C, OCUT2C, Osaka City University Thyroid-2C

Dokumente

OCUT-2C

Cell line · Artikelnummer 305544

OCUT-2C (Osaka City University Thyroid-2C) ist eine menschliche Zelllinie für anaplastisches Schilddrüsenkarzinom, die aus dem Pleuraerguss eines 81-jährigen Japaners gewonnen wurde...

€700.00zzgl. MwSt. und Versandkosten

Anpassung / Empfehlungen

Auf Lager
Charge
Empfohlen (frischeste Charge)
  • CoA
1

01Allgemeine Informationen

Beschreibung

OCUT-2C (Osaka City University Thyroid-2C) ist eine menschliche Zelllinie des anaplastischen Schilddrüsenkarzinoms, die aus dem Pleuraerguss einer 81-jährigen japanischen Patientin gewonnen wurde. Die Zelllinie wächst als adhärente Monoschicht. OCUT-2C weist zwei klinisch bedeutsame onkogene Mutationen auf: BRAF p.Val600Glu (V600E) und PIK3CA p.His1047Arg (H1047R), was die gleichzeitige Aktivierung der MAPK- und PI3K/Akt-Signalwege widerspiegelt, die häufig bei dedifferenzierten und anaplastischen Schilddrüsenkarzinomen beobachtet wird. Das Vorliegen sowohl von BRAF V600E als auch von PIK3CA H1047R bietet ein klinisch relevantes Modell zur Untersuchung von Resistenzmechanismen und Kombinationstherapiestrategien bei anaplastischem Schilddrüsenkarzinom.

OCUT-2C eignet sich für Studien zur Biologie des anaplastischen Schilddrüsenkarzinoms, zur Biologie der BRAF-V600E- und PI3K-H1047R-Koinmutation, zur Signalübertragung der MAPK/ERK- und PI3K/Akt-Signalwege, zur Bewertung gezielter Therapien (BRAF-Inhibitoren, MEK-Inhibitoren, PI3K/mTOR-Inhibitoren) sowie von Kombinationstherapieansätzen. Als Modell für das anaplastische Schilddrüsenkarzinom, das von einem japanischen Patienten stammt, eignet es sich zur Untersuchung der aggressiven, behandlungsresistenten Biologie, die für diese Malignität mit sehr schlechter Prognose charakteristisch ist.

Gewebe
Pleura
Krankheit
Anaplastisches Schilddrüsenkarzinom
Metastasenherd
Pleuraerguss
Anwendungen
Forschung zum anaplastischen Schilddrüsenkarzinom; Biologie der Kombinationsmutation BRAF V600E + PIK3CA H1047R; Signalübertragung über den MAPK/PI3K-Signalweg; Bewertung von BRAF/MEK-Inhibitoren; Bewertung von PI3K/mTOR-Inhibitoren; Strategien für Kombinationstherapien; Arzneimittelresistenz bei Schilddrüsenkrebs
Synonyme
  • Ocut-2C
  • OCUT2C
  • Osaka City University Thyroid-2C

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Weiblich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
GVO-Status
Ohne Gentechnik
Angaben zum GVO-Status
No genetic modification; wildtype anaplastic thyroid carcinoma cell line with somatic BRAF V600E and PIK3CA H1047R mutations
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Epithelähnlich
Zelltyp
Epithelzellen
Verdopplungszeit
ca. 24 bis 48 Stunden

04Bezeichner

Quellenangabe
OCUT-2C (Cytion-Katalognummer 305544)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_W915

05Expression und Anfälligkeit

Mutationsprofil
Mutation: p.Val600Glu, nicht näher bezeichnet; Mutation: p.His1047Arg, nicht näher bezeichnet

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Medium entfernen, mit PBS ohne Kalzium und Magnesium waschen, mit Accutase bedecken, 8–10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, in Medium resuspendieren, 3 Minuten bei 300×g zentrifugieren, Überstand verwerfen, in frisches Medium ausplattieren.
Split-Verhältnis
1 bis 5
Aussaatdichte
1 bis 3 × 10⁴ Zellen/cm²
Flüssigkeitswechsel
Alle 2 bis 3 Tage
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir vollständiges Wachstumsmedium + 10 % DMSO, um eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen zu gewährleisten.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
81Y
Ethnische Zugehörigkeit
Japanisch