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CAL33
Tissu
Langue
Maladie
Carcinome épidermoïde
Synonymes
Cal-33, CAL 33, CAL33, CAL-SCC-33, Centre Antoine Lacassagne-33

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CAL33

Cell line · Référence du produit 305496

The CAL-33 cell line is a human squamous cell carcinoma line derived from a primary tumor of the tongue. Established from a male patient with moderately d...

€430.00hors taxes et frais de port
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Recommandé (lot le plus récent)
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1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire CAL-33 est une lignée de carcinome épidermoïde humain dérivée d'une tumeur primaire de la langue. Établie à partir d'un patient masculin atteint d'un carcinome épidermoïde modérément différencié, les cellules CAL-33 sont connues pour leur croissance robuste in vitro et leur capacité tumorigène lorsqu'elles sont injectées à des souris immunodéprimées. Ces cellules présentent une morphologie épithéliale polygonale, avec un temps de doublement d'environ 43 heures. Compte tenu de son origine, CAL-33 constitue un modèle efficace pour étudier la biologie du carcinome épidermoïde buccal et de la tête et du cou (HNSCC), en particulier dans les contextes où des modèles de carcinome HPV-négatifs sont nécessaires.

CAL-33 est particulièrement utile dans la recherche en radio-oncologie en raison de ses sous-clones bien caractérisés présentant différents degrés de radiorésistance et de radiosensibilité. Les études sur ces sous-clones ont montré des profils génomiques et transcriptomiques distincts, qui contribuent à des réponses différentielles aux rayonnements. Les voies associées à la radiorésistance dans le CAL-33 comprennent la réparation de l'ADN, la sénescence, l'apoptose et la signalisation PI3K/AKT, avec une implication supplémentaire de gènes liés au phénotype sécrétoire associé à la sénescence (SASP). Ces caractéristiques font du CAL-33 un outil important pour étudier les réponses cellulaires induites par les rayonnements et identifier des cibles thérapeutiques potentielles visant à surmonter la radiorésistance dans le HNSCC.

De plus, la lignée cellulaire CAL-33 est également utilisée pour des études de sensibilité aux médicaments, car elle présente une sensibilité à divers agents chimiothérapeutiques. Cette polyvalence dans les applications, allant de l'élucidation des voies oncogéniques fondamentales aux études thérapeutiques et radiologiques appliquées, a consolidé la position de la lignée CAL-33 en tant que lignée cellulaire de premier plan dans la recherche sur le cancer axée sur les carcinomes épidermoïdes agressifs de la cavité buccale.

Tissu
Langue
Maladie
Carcinome épidermoïde
Synonymes
  • Cal-33
  • CAL 33
  • CAL33
  • CAL-SCC-33
  • Centre Antoine Lacassagne-33

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Homme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial

04Identifiants

Référence
CAL33 (numéro de catalogue Cytion 305496)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1108

05Expression et sensibilité

Profil mutationnel
Mutation : TMPRSS2, p.Gly8Val (c.23G>T) (c.-57+99G>T), homozygote ; Mutation : TP53, p.Arg175His (c.524G>A)

06Manipulation et culture

Milieu de culture
DMEM, w : 4.5 g/L Glucose, w : 4 mM L-Glutamine, w : 3.7 g/L NaHCO3, w : 1.0 mM Pyruvate de sodium (numéro d'article Cytion 820300a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
1 - 2 x 104 cellules/cm2
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
69 ans
Origine ethnique
Caucasien