CAL33

CAL-33 세포주는 혀의 원발성 종양에서 유래한 인간 편평세포암 세포주입니다. 중등도 분화 편평세포암을 가진 남성 환자로부터 확립된 CAL-33 세포는 체외에서 강력한 증식력과 면역결핍 마우스에 주입 시 종양 형성 능력을 보인 것으로 알려져 있습니다. 이 세포들은 다각형 상피 형태를 나타내며, 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배양 배 기원을 고려할 때, CAL-33은 구강 및 두경부 편평세포암(HNSCC) 생물학을 연구하는 효과적인 모델로 활용되며, 특히 HPV 음성 암 모델이 필요한 상황에서 유용합니다.

CAL-33은 방사선 저항성과 방사선 감수성이 다양한 정도로 잘 특성화된 서브클론을 보유하여 방사선 종양학 연구에서 특히 가치가 있습니다. 이러한 서브클론에 대한 연구는 서로 다른 방사선 반응에 기여하는 뚜렷한 유전체 및 전사체 프로파일을 보여주었습니다. CAL-33의 방사선 저항성과 연관된 경로는 DNA 복구, 노화, 세포사멸, PI3K/AKT 신호전달을 포함하며, 노화 관련 분비형질(SASP)과 연결된 유전자들도 추가적으로 관여합니다. 이러한 특징들로 인해 CAL-33은 방사선 유발 세포 반응을 조사하고 HNSCC의 방사선 저항성을 극복하기 위한 잠재적 치료 표적을 식별하는 데 중요한 도구입니다.

또한 CAL-33 세포주는 다양한 항암제에 민감성을 보이기 때문에 약물 민감도 연구에도 활용됩니다. 기초적인 발암 경로 규명부터 응용 치료 및 방사선 연구에 이르기까지의 다용도성은 CAL-33을 구강 내 공격적인 편평세포암종에 초점을 맞춘 암 연구에서 주요 세포주로 확고히 자리매김하게 했습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다