CAL33

CAL-33細胞株は、舌の原発腫瘍由来のヒト扁平上皮癌細胞株である。中分化型扁平上皮癌の男性患者から樹立されたCAL-33細胞は、in vitroでの旺盛な増殖性と免疫不全マウスへの移植時の腫瘍形成能で知られる。これらの細胞は多角形の上皮形態を示し、倍加時間は約43時間である。 その起源から、CAL-33は口腔および頭頸部扁平上皮癌（HNSCC）の生物学研究、特にHPV陰性癌モデルが必要な状況において有効なモデルとして機能する。

CAL-33は、放射線抵抗性と放射線感受性が異なる程度に特徴づけられたサブクローンの存在により、放射線腫瘍学研究において特に有用である。これらのサブクローンに関する研究では、異なる放射線応答に寄与する明確なゲノムプロファイルおよびトランスクリプトームプロファイルが示されている。 CAL-33における放射線抵抗性に関連する経路には、DNA修復、老化、アポトーシス、PI3K/AKTシグナル伝達が含まれ、さらに老化関連分泌表現型（SASP）に関連する遺伝子の関与が認められる。これらの特徴により、CAL-33は放射線誘発細胞応答の解明や、HNSCCにおける放射線抵抗性を克服する潜在的な治療標的の同定において重要なツールとなる。

さらにCAL-33細胞株は、様々な化学療法剤に対する感受性を示すことから薬剤感受性研究にも用いられる。基礎的な発癌経路の解明から応用治療学・放射線研究に至るまでの応用範囲の広さが、CAL-33を口腔内悪性扁平上皮癌に焦点を当てた癌研究における主要な細胞株としての地位を確固たるものにしている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。