
- Tessuto
- Lingua
- Malattia
- Carcinoma a cellule squamose
- Sinonimi
- Cal-33, CAL 33, CAL33, CAL-SCC-33, Centre Antoine Lacassagne-33
Documenti
CAL33
Cell line · Codice prodotto 305496
The CAL-33 cell line is a human squamous cell carcinoma line derived from a primary tumor of the tongue. Established from a male patient with moderately d...
Personalizzazione / Suggerimenti
- CAL33Cell line€430.00
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01Informazioni generali
- Descrizione
La linea cellulare CAL-33 è una linea di carcinoma a cellule squamose umane derivata da un tumore primario della lingua. Ottenute da un paziente maschio affetto da carcinoma a cellule squamose moderatamente differenziato, le cellule CAL-33 sono note per la loro forte crescita in vitro e per la loro capacità tumorigenica quando iniettate in topi immunocompromessi. Queste cellule presentano una morfologia epiteliale poligonale, con un tempo di raddoppio di circa 43 ore. Data la sua origine, CAL-33 funge da modello efficace per lo studio della biologia del carcinoma a cellule squamose orale e della testa e del collo (HNSCC), in particolare nei contesti in cui sono necessari modelli di carcinoma HPV-negativo.
CAL-33 è particolarmente prezioso nella ricerca oncologica radiologica grazie ai suoi sottocloni ben caratterizzati con vari gradi di radioresistenza e radiosensibilità. Gli studi su questi sottocloni hanno mostrato profili genomici e trascrittomici distinti, che contribuiscono a risposte differenziali alle radiazioni. I percorsi associati alla radioresistenza in CAL-33 includono la riparazione del DNA, la senescenza, l'apoptosi e la segnalazione PI3K/AKT, con il coinvolgimento aggiuntivo di geni legati al fenotipo secretorio associato alla senescenza (SASP). Queste caratteristiche rendono CAL-33 uno strumento significativo per lo studio delle risposte cellulari indotte dalle radiazioni e per l'identificazione di potenziali bersagli terapeutici volti a superare la radioresistenza nell'HNSCC.
Inoltre, la linea cellulare CAL-33 viene utilizzata anche per studi di sensibilità ai farmaci, poiché mostra sensibilità a vari agenti chemioterapici. Questa versatilità nelle applicazioni, che vanno dalla comprensione dei percorsi oncogenici di base alla terapia applicata e agli studi sulle radiazioni, ha consolidato CAL-33 come una linea cellulare di primo piano nella ricerca sul cancro incentrata sui carcinomi squamosi aggressivi del cavo orale.
- Tessuto
- Lingua
- Malattia
- Carcinoma a cellule squamose
- Sinonimi
- Cal-33
- CAL 33
- CAL33
- CAL-SCC-33
- Centre Antoine Lacassagne-33
02Classificazione
- Organismo
- Umano
- Sesso
- Maschio
- Proprietà di crescita
- Aderente
- Livello di biosicurezza
- 1
03Caratteristiche
- Morfologia
- Simile all'epitelio
04Identificatori
- Riferimento bibliografico
- CAL33 (numero di catalogo Cytion 305496)
- Codice fiscale NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_1108
05Espressione e suscettibilità
- Profilo mutazionale
- Mutazione: TMPRSS2, p.Gly8Val (c.23G>T) (c.-57+99G>T), omozigote; Mutazione: TP53, p.Arg175His (c.524G>A)
06Manipolazione e coltura
- Terreno di coltura
- DMEM, w: 4,5 g/L di glucosio, w: 4 mM di L-Glutammina, w: 3,7 g/L di NaHCO3, w: 1,0 mM di piruvato di sodio (articolo Cytion numero 820300a)
- Atmosfera di incubazione
37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.
- Integratori
- Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS
- Reagente di dissociazione
- Accutase
- Subcoltura
- Rimuovere il vecchio terreno dalle cellule aderenti e lavarle con PBS privo di calcio e magnesio. Per le fiasche T25, utilizzare 3-5 ml di PBS e per le fiasche T75, 5-10 ml. Quindi, coprire completamente le cellule con Accutase, utilizzando 1-2 ml per le fiasche T25 e 2,5 ml per le fiasche T75. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 8-10 minuti per staccarle. Dopo l'incubazione, mescolare delicatamente le cellule con 10 ml di terreno per risospenderle, quindi centrifugare a 300xg per 3 minuti. Scartare il surnatante, risospendere le cellule in terreno fresco e trasferirle in nuove fiasche contenenti terreno fresco.
- Densità di semina
- 1 - 2 x 104 cellule/cm2
- Scongelamento e coltura
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Controllo di qualità e crioconservazione
- Sterilità
La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.
Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.
- Terreno di coltura congelato
- Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.
- Condizioni di conservazione
Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.
- Condizioni di spedizione
Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.
08Donatore
- Età dei donatori
- 69 anni
- Etnia
- Caucasico
09Aspetti legali e di sicurezza
- Misure di sicurezza
- Quando si prevede di conservare una crioviale in azoto liquido per un futuro scongelamento, è obbligatorio attenersi a rigorose misure di sicurezza. Guanti e indumenti protettivi appropriati sono essenziali e l'uso di una maschera facciale o di occhiali di sicurezza è richiesto durante il trasferimento dei campioni congelati da o verso il serbatoio di azoto liquido. Questo per ridurre il rischio di lesioni dovute a potenziali esplosioni di crioviali al momento della rimozione, che possono provocare la proiezione di frammenti taglienti.
- Garanzia
Noi di Cytion garantiamo la qualità e la vitalità dei nostri prodotti. Garantiamo che le nostre cellule saranno vitali all'inizio della coltura per 60 giorni dopo la spedizione dai nostri stabilimenti. Assicuriamo che tutti i materiali sono conformi alle specifiche descritte nel Certificato di Analisi e/o nella Scheda Prodotto
Per tutti i dettagli, consultare la nostra <a href=""/Chi-siamo/Garanzia/"" hreflang=""x-default"">Dichiarazione di Garanzia
- È richiesto un accordo di trasferimento di materiale
- Sì