CAL33

Baris sel CAL-33 adalah baris sel karsinoma sel skuamosa manusia yang berasal dari tumor primer lidah. Baris sel ini didirikan dari pasien laki-laki dengan karsinoma sel skuamosa yang terdiferensiasi sedang, dan dikenal karena pertumbuhannya yang kuat in vitro serta kemampuannya untuk membentuk tumor saat disuntikkan ke tikus yang sistem kekebalannya terganggu. Sel-sel ini menunjukkan morfologi epitel poligonal, dengan waktu penggandaan sekitar 43 jam. Mengingat asal-usulnya, CAL-33 berfungsi sebagai model yang efektif untuk mempelajari biologi karsinoma sel skuamosa mulut dan kepala leher (HNSCC), khususnya dalam konteks di mana model karsinoma HPV-negatif diperlukan.

CAL-33 sangat berharga dalam penelitian onkologi radiasi karena subklonnya yang terdefinisi dengan baik dengan tingkat resistensi dan sensitivitas radiasi yang bervariasi. Studi pada subklon ini menunjukkan profil genomik dan transkriptomik yang berbeda, yang berkontribusi pada respons radiasi yang bervariasi. Jalur yang terkait dengan resistensi radiasi pada CAL-33 meliputi perbaikan DNA, senesens, apoptosis, dan sinyal PI3K/AKT, dengan keterlibatan tambahan gen yang terkait dengan fenotipe sekretori senesens (SASP). Fitur-fitur ini menjadikan CAL-33 alat yang signifikan untuk menyelidiki respons seluler yang diinduksi radiasi dan mengidentifikasi target terapeutik potensial untuk mengatasi resistensi radiasi pada HNSCC.

Selain itu, garis sel CAL-33 juga digunakan untuk studi sensitivitas obat, karena menunjukkan sensitivitas terhadap berbagai agen kemoterapi. Keberagaman aplikasi ini—mulai dari penelusuran jalur onkogenik dasar hingga terapi terapan dan studi radiasi—telah mengukuhkan CAL-33 sebagai garis sel terkemuka dalam penelitian kanker yang berfokus pada karsinoma sel skuamosa agresif pada rongga mulut.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami