Gå til innholdet
CAL33
Vev
Tunge
Sykdom
Plateepitelkarsinom
Synonymer
Cal-33, CAL 33, CAL33, CAL-SCC-33, Centre Antoine Lacassagne-33

Dokumenter

CAL33

Cell line · Produktnummer 305496

The CAL-33 cell line is a human squamous cell carcinoma line derived from a primary tumor of the tongue. Established from a male patient with moderately d...

€430.00ekskl. mva. og frakt
På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

CAL-33-cellelinjen er en human plateepitelkarsinomlinje avledet fra en primær tumor i tungen. CAL-33-cellene er etablert fra en mannlig pasient med moderat differensiert plateepitelkarsinom og er kjent for sin robuste vekst in vitro og tumorigeniske kapasitet når de injiseres i immunsvekkede mus. Disse cellene har polygonal epitelmorfologi, med en doblingstid på omtrent 43 timer. Gitt sin opprinnelse fungerer CAL-33 som en effektiv modell for å studere biologien til plateepitelkarsinom i munnhulen og hode-hals-området (HNSCC), spesielt i sammenhenger hvor HPV-negative karsinom-modeller er nødvendige.

CAL-33 er spesielt verdifull i stråleonkologisk forskning på grunn av sine velkarakteriserte subkloner med varierende grad av stråleresistens og strålefølsomhet. Studier av disse subklonene har vist tydelige genomiske og transkriptomiske profiler, som bidrar til forskjellige stråleresponser. Veier assosiert med stråleresistens i CAL-33 inkluderer DNA-reparasjon, senesens, apoptose og PI3K/AKT-signalering, med tilleggs involvering av gener knyttet til senesens-assosiert sekretorisk fenotype (SASP). Disse egenskapene gjør CAL-33 til et viktig verktøy for å undersøke strålingsinduserte cellulære responser og identifisere potensielle terapeutiske mål rettet mot å overvinne stråleresistens i HNSCC.

Videre brukes CAL-33-cellelinjen også til studier av medikamentfølsomhet, da den viser følsomhet overfor ulike kjemoterapeutiske midler. Denne allsidigheten i anvendelser – fra grunnleggende onkogen baneklargjøring til anvendt terapi og strålingsstudier – har befestet CAL-33 som en fremtredende cellelinje i kreftforskning med fokus på aggressive plateepitelkarsinomer i munnhulen.

Vev
Tunge
Sykdom
Plateepitelkarsinom
Synonymer
  • Cal-33
  • CAL 33
  • CAL33
  • CAL-SCC-33
  • Centre Antoine Lacassagne-33

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende

04Identifikatorer

Kildehenvisning
CAL33 (Cytion katalognummer 305496)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1108

05Uttrykk og mottakelighet

Mutasjonsprofil
Mutasjon: TMPRSS2, p.Gly8Val (c.23G>T) (c.-57+99G>T), homozygot; Mutasjon: TP53, p.Arg175His (c.524G>A)

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Såtetthet
1 - 2 x 104 celler/cm2
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
69 år
Etnisitet
Kaukasisk