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cellules 769-P
Tissu
Rein
Maladie
Carcinome à cellules rénales
Synonymes
769P, 769-p

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cellules 769-P

Cell line · Référence du produit 300106

La lignée cellulaire 769-P est une lignée issue d'un carcinome rénal humain (CR) provenant d'un prélèvement néphrectomique réalisé chez une patiente de 63 ans atteinte d'un...

€430.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire 769-P est une lignée cellulaire humaine de carcinome rénal (RCC) dérivée d'un spécimen de néphrectomie d'une femme de 63 ans atteinte d'un adénocarcinome à cellules rénales en 1975. Elle est largement utilisée dans la recherche sur le cancer des cellules rénales, en particulier le carcinome rénal à cellules claires (CCCR), qui est la forme la plus courante et la plus mortelle de cancer du rein chez l'adulte.

La lignée cellulaire 769-P conserve de nombreuses caractéristiques du CCR primaire et héberge plusieurs mutations pertinentes pour le carcinome rénal. Elle présente une perte de fonction du gène suppresseur de tumeur von Hippel-Lindau (VHL), qui est un gène important du cancer du rein dans le ccRCC et qui peut activer diverses voies oncogènes, notamment l'angiogenèse, la prolifération cellulaire et la reprogrammation métabolique.

La lignée cellulaire 769-P est utilisée pour comprendre les mécanismes moléculaires de la pathogenèse du cancer du rein, explorer l'efficacité des médicaments anticancéreux et étudier les mécanismes de résistance aux médicaments. Ces cellules sont particulièrement utiles pour étudier la réponse aux inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK), qui constituent une classe de thérapies ciblées utilisées dans le traitement du cancer du rein et de ses sous-types.

La lignée cellulaire de cancer du rein 769-P est également utilisée pour étudier le rôle du microenvironnement tumoral dans le cancer du rein et pour étudier des processus cellulaires tels que l'apoptose, la régulation du cycle cellulaire et le potentiel métastatique. Leur réactivité aux conditions hypoxiques les rend aptes à la recherche sur la façon dont le ccRCC s'adapte et se développe dans les environnements à faible teneur en oxygène que l'on trouve dans les tumeurs solides.

En résumé, la lignée cellulaire 769-P et d'autres lignées cellulaires de CCR sont des outils indispensables à la recherche sur le carcinome rénal, car elles permettent de mieux comprendre la pathogenèse du CCR, l'efficacité des médicaments et les mécanismes de résistance.

Tissu
Rein
Maladie
Carcinome à cellules rénales
Synonymes
  • 769P
  • 769-p

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
Tumorigène
Forme des tumeurs chez les hamsters immunodéprimés et les souris nude
Statut de ploïdie
Cette lignée cellulaire présentait un nombre élevé de cellules tétra-, hexa- et hautement ploïdiques (populations 2s). La population cellulaire la plus fréquente (32 % des cellules) présentait un caryotype pseudodiploïde de 46,xx,-3,-18,del(7) (q21.12,q22.3), ?t(3q?18q).
Caryotype
Hypodiploïde. Nombre modal = 45. Un grand chromosome submétacentrique était présent dans toutes les cellules.
Temps de doublement
35 heures

04Identifiants

Référence
769-P (numéro de catalogue Cytion 300106)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1050

05Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
3 x 104 cellules/cm2 donneront lieu à une monocouche confluente en 4 jours.
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Récupération après le dégel
Après décongélation, ensemencer les cellules à raison de 5 x 104 cellules/cm2 et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 48 heures.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

07Donateur

Âge du donneur
63 ans
Origine ethnique
Caucasien