コンテンツへスキップ
769-Pセル
ティッシュ
腎臓
病気
腎細胞がん
同義語
769P, 769-p

769-Pセル

Cell line · 製品番号 300106

769-P細胞株は、腎...を患う63歳の女性患者の腎摘出標本から樹立されたヒト腎細胞癌(RCC)細胞株である...

€430.00税・送料別

カスタマイズ/おすすめ

在庫あり
ロット
おすすめ(最も新しいロット)
  • CoA
1

01概要

説明

769-P細胞株は、1975年に63歳の女性腎細胞腺癌患者の腎摘出標本から得られたヒト腎細胞癌(RCC)細胞株である。この細胞株は腎細胞癌の研究に広く用いられており、特に明細胞腎細胞癌(ccRCC)は成人における腎癌の中で最も一般的で致死的な形態である。

769-P細胞株は原発性RCCの多くの特徴を保持しており、腎細胞癌に関連するいくつかの突然変異を保有している。この細胞株はvon Hippel-Lindau(VHL)癌抑制遺伝子の機能喪失を示し、この遺伝子はccRCCにおける重要な腎癌遺伝子であり、血管新生、細胞増殖、代謝再プログラミングを含む様々な癌化経路を活性化することができる。

769-P細胞株は、腎臓がん発症の分子メカニズムの理解、抗がん剤の有効性の探索、薬剤耐性のメカニズムの研究に用いられている。これらの細胞は、RCCおよびRCCサブタイプの治療に用いられる標的治療薬の一種であるチロシンキナーゼ阻害薬(TKI)に対する反応を調べるのに特に有用である。

769-P腎癌細胞株はさらに、腎癌における腫瘍微小環境の役割を調べたり、アポトーシス、細胞周期制御、転移能などの細胞プロセスを研究したりするのに用いられる。769-P細胞株は低酸素状態に対する応答性が高いので、固形がん内で見られる低酸素環境にccRCCがどのように適応し、増殖するかを研究するのに適している。

まとめると、769-P細胞株や他のRCC細胞株は腎癌研究において不可欠なツールであり、ccRCCの病態、薬剤の有効性、耐性メカニズムについての洞察を与えてくれる。

ティッシュ
腎臓
病気
腎細胞がん
同義語
  • 769P
  • 769-p

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
腫瘍形成性
免疫抑制ハムスターおよびヌードマウスに腫瘍を形成する
倍数性
この細胞株は、4倍体、6倍体、および高倍数体細胞(2s集団)を多く有していた。最も一般的な細胞集団(細胞の32%)は、46,xx,-3,-18,del(7)(q21.12,q22.3)、?t(3q?18q)の偽二倍体核型を有していた。
核型
倍数体。モーダル数=45。すべての細胞に大きな亜メタセンター染色体が存在する。
倍増時間
35時間

04識別子

引用
769-P(サイシオン カタログ番号 300106)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_1050

05取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
3×10⁴細胞/cm²では、4日以内にコンフルエントな単層が形成される。
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復
解凍後、細胞を5×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも48時間行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
63年
民族
白人