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- Tissu
- Pancréas
- Maladie
- Carcinome
- Site métastatique
- Ductal
- Synonymes
- DSL-6B/C2, DSL6B/C2
Documents
DSL-6B-C2
Cell line · Référence du produit 500167
The DSL-6B/C2 cell line is derived from the DSL-6 transplantable acinar cell carcinoma of the pancreas, specifically established from a tumor model in a m...
Personnalisation / Recommandations
- DSL-6B-C2Cell line€430.00
Recommandé (lot le plus récent)
01Informations générales
- Description
La lignée cellulaire DSL-6B/C2 est dérivée du carcinome à cellules acineuses transplantable DSL-6 du pancréas, spécifiquement établi à partir d'un modèle de tumeur chez un rat Lewis mâle. Ce modèle a été créé en 1986 à partir d'un carcinome primaire à cellules acineuses qui s'est développé après l'administration intrapéritonéale d'azaserine, un puissant carcinogène. L'importance de cette lignée cellulaire tient à son origine dans la recherche sur le cancer du pancréas, soulignant son utilité dans l'étude de la biologie et des mécanismes sous-jacents des carcinomes à cellules acineuses du pancréas.
Initialement, lors de leur mise en culture, les cellules DSL-6B/C2 présentaient une production caractéristique d'amylase, signe distinctif de la fonction exocrine du pancréas. Cependant, cette production d'enzymes exocrines était transitoire et cessait au bout d'une à deux semaines de culture. Ce changement d'expression phénotypique est notable car il suggère une adaptation à l'environnement in vitro, ce qui peut affecter l'utilité des cellules dans certains types d'essais biologiques. La perte de production d'amylase pourrait également refléter des changements dans la différenciation cellulaire ou l'émergence de sous-populations au sein des cellules cultivées, ce qui pourrait être crucial pour les chercheurs qui se concentrent sur l'évolution des caractéristiques des cellules tumorales in vitro.
- Tissu
- Pancréas
- Maladie
- Carcinome
- Site métastatique
- Ductal
- Synonymes
- DSL-6B/C2
- DSL6B/C2
02Classification
- Organisme
- Rat
- Sexe
- Homme
- Propriétés de croissance
- Adepte
- Niveau de biosécurité
- 1
03Caractéristiques
- Morphologie
- De type épithélial
- Type de cellule
- Cellules acineuses
- Tumorigène
- Oui, chez les rats Lewis, les cellules produisent des tumeurs solides et des tumeurs partiellement kystiques composées d'un phénotype mixte de zones squameuses, mucineuses et glandulaires
04Identifiants
- Référence
- DSL-6B-C2 (numéro de catalogue Cytion 500167)
- Numéro d'identification fiscale NCBI
- 10116
- Cellosaurus
- CVCL_4167
05Expression et sensibilité
- Produits
- Mucine
06Manipulation et culture
- Milieu de culture
- DMEM:Ham's F12 (1:1), w : 3.1 g/L Glucose, w : 2.5 mM L-Glutamine, w : 15 mM HEPES, w : 0.5 mM Sodium pyruvate, w : 1.2 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820400a)
- Atmosphère d'incubation
37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.
- Compléments alimentaires
- Compléter le milieu avec 10% de FBS
- Réactif de dissociation
- Accutase
- Repiquage
- Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
- Densité de semis
- 1 x 104 cellules/cm2 donnera une couche confluente en environ 4 jours.
- Renouvellement des fluides
- 2 fois par semaine
- Récupération après le dégel
- Après décongélation, ensemencer les cellules à raison de 5 x 104 cellules/cm2 et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures.
- Décongélation et mise en culture
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Contrôle qualité et cryoconservation
- Stérilité
La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.
Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.
- Milieu de congélation
- Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
- Conditions de stockage
Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.
- Conditions de livraison
Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
08Donateur
- Race / sous-espèce
- Lewis
- Âge du donneur
- 2 ans
09Aspects juridiques et sécurité
- Consignes de sécurité
- Lorsque l'on envisage de stocker un cryovial dans l'azote liquide en vue d'une décongélation ultérieure, il est obligatoire de respecter des mesures de sécurité rigoureuses. Des gants et des vêtements de protection appropriés sont indispensables, et l'utilisation d'un masque facial ou de lunettes de sécurité est requise pendant le transfert des échantillons congelés vers ou depuis le réservoir d'azote liquide. Ceci afin de réduire le risque de blessures dues à l'explosion potentielle des cryoviaux lors de leur retrait, qui peut entraîner la projection de fragments tranchants.
- Avertissement
- Nos cellules sont fournies exclusivement à des fins de recherche in vitro en laboratoire et ne sont pas destinées à un usage clinique ou diagnostique, ni à être administrées à des êtres humains ou utilisées à des fins vétérinaires. Les utilisateurs doivent se conformer à toutes les directives et réglementations applicables à la manipulation et à l'utilisation de ces cellules dans un cadre de recherche.
- Garantie
Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit
Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie
- Un accord de transfert de matériel est requis
- Oui