Aller directement au contenu
DSL-6B-C2
Tissu
Pancréas
Maladie
Carcinome
Site métastatique
Ductal
Synonymes
DSL-6B/C2, DSL6B/C2

Documents

DSL-6B-C2

Cell line · Référence du produit 500167

The DSL-6B/C2 cell line is derived from the DSL-6 transplantable acinar cell carcinoma of the pancreas, specifically established from a tumor model in a m...

€430.00hors taxes et frais de port
En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire DSL-6B/C2 est dérivée du carcinome à cellules acineuses transplantable DSL-6 du pancréas, spécifiquement établi à partir d'un modèle de tumeur chez un rat Lewis mâle. Ce modèle a été créé en 1986 à partir d'un carcinome primaire à cellules acineuses qui s'est développé après l'administration intrapéritonéale d'azaserine, un puissant carcinogène. L'importance de cette lignée cellulaire tient à son origine dans la recherche sur le cancer du pancréas, soulignant son utilité dans l'étude de la biologie et des mécanismes sous-jacents des carcinomes à cellules acineuses du pancréas.

Initialement, lors de leur mise en culture, les cellules DSL-6B/C2 présentaient une production caractéristique d'amylase, signe distinctif de la fonction exocrine du pancréas. Cependant, cette production d'enzymes exocrines était transitoire et cessait au bout d'une à deux semaines de culture. Ce changement d'expression phénotypique est notable car il suggère une adaptation à l'environnement in vitro, ce qui peut affecter l'utilité des cellules dans certains types d'essais biologiques. La perte de production d'amylase pourrait également refléter des changements dans la différenciation cellulaire ou l'émergence de sous-populations au sein des cellules cultivées, ce qui pourrait être crucial pour les chercheurs qui se concentrent sur l'évolution des caractéristiques des cellules tumorales in vitro.

Tissu
Pancréas
Maladie
Carcinome
Site métastatique
Ductal
Synonymes
  • DSL-6B/C2
  • DSL6B/C2

02Classification

Organisme
Rat
Sexe
Homme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
Type de cellule
Cellules acineuses
Tumorigène
Oui, chez les rats Lewis, les cellules produisent des tumeurs solides et des tumeurs partiellement kystiques composées d'un phénotype mixte de zones squameuses, mucineuses et glandulaires

04Identifiants

Référence
DSL-6B-C2 (numéro de catalogue Cytion 500167)
Numéro d'identification fiscale NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_4167

05Expression et sensibilité

Produits
Mucine

06Manipulation et culture

Milieu de culture
DMEM:Ham's F12 (1:1), w : 3.1 g/L Glucose, w : 2.5 mM L-Glutamine, w : 15 mM HEPES, w : 0.5 mM Sodium pyruvate, w : 1.2 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820400a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
1 x 104 cellules/cm2 donnera une couche confluente en environ 4 jours.
Renouvellement des fluides
2 fois par semaine
Récupération après le dégel
Après décongélation, ensemencer les cellules à raison de 5 x 104 cellules/cm2 et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Race / sous-espèce
Lewis
Âge du donneur
2 ans